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文檔簡介
1、目的:
觀察一次性離心運(yùn)動后大鼠骨骼肌超微結(jié)構(gòu)和細(xì)胞外基質(zhì)中膠原蛋白、MMPs/TIMPs的變化,分析運(yùn)動對骨骼肌細(xì)胞外基質(zhì)的重塑機(jī)制,揭示針刺對運(yùn)動性骨骼肌損傷的治療機(jī)理。
方法:
96只8周齡雄性SD大鼠(體重220±6.9g),隨機(jī)分成安靜對照C、針刺CA、運(yùn)動E、運(yùn)動針刺EA四組,進(jìn)行90分鐘的離心運(yùn)動(16m/min,-16o坡度)。運(yùn)動后針刺CA和EA組大鼠的股四頭肌,各組大鼠分別于運(yùn)動后即刻、
2、24h、48h、72h和120h取股中間肌。采用透射電鏡觀察骨骼肌超微結(jié)構(gòu),掃描電鏡觀察膠原的形態(tài)變化,RT-PCR和Western Blot分別檢測Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型膠原,MMP2、MMP9、TIMP1、TIMP2的基因表達(dá)和蛋白的變化。
結(jié)果:
3.1E組大鼠骨骼肌中膠原增生,針刺可以抑制膠原的增生。E組Ⅰ型、Ⅲ型與Ⅳ型膠原蛋白mRNA分別于運(yùn)動后24h、120h達(dá)到最大值,較C組差異顯著,P<0.05;EA組Ⅰ型
3、、Ⅲ型膠原蛋白mRNA在運(yùn)動后48h達(dá)到峰值,而Ⅳ型膠原膠原mRNA在運(yùn)動后24h達(dá)到峰值,較C組差異顯著,P<0.05。
3.2運(yùn)動后24h,E組MMP2、MMP9的基因和蛋白表達(dá)都出現(xiàn)峰值,而EA組MMP2、MMP9的基因表達(dá)峰值推遲到運(yùn)動后48小時(shí),較C組差異顯著,P<0.05;EA組MMP2、MMP9的蛋白表達(dá)分別在運(yùn)動后24h、72h出現(xiàn)峰值,較C組差異顯著,P<0.05。
3.3運(yùn)動后24h,E組TIMP
4、1、TIMP2基因表達(dá)出現(xiàn)峰值,較C組差異顯著,P<0.05;EA組TIMP1、TIMP2的基因表達(dá)峰值分別在運(yùn)動后24h、48h,較C組差異顯著,P<0.05;EA組TIMP1、TIMP2的蛋白表達(dá)分別在運(yùn)動后72h、120h較對C差異顯著,P<0.05。
結(jié)論:
4.1一次性離心運(yùn)動刺激損傷骨骼肌中膠原纖維的增生。針刺可以有效調(diào)節(jié)損傷骨骼肌中膠原蛋白的變化,促進(jìn)骨骼肌修復(fù)。
4.2運(yùn)動針刺通過提高M(jìn)MP
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