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文檔簡(jiǎn)介
1、本文運(yùn)用蛋白質(zhì)組學(xué)中的雙向電泳分離技術(shù)、質(zhì)譜分析技術(shù)和蛋白質(zhì)信息學(xué)方法及免疫蛋白質(zhì)組學(xué)中的Western-blotting技術(shù)主要對(duì)歐洲多房棘球絳蟲原頭節(jié)蛋白及抗原表達(dá)譜進(jìn)行研究。利用ImageMaster軟件分析歐洲多房棘球絳蟲原頭節(jié)的雙向電泳圖譜,共分離到485±18個(gè)蛋白斑點(diǎn),這些蛋白質(zhì)斑點(diǎn)大部分分子量介于10-120kD、等電點(diǎn)3.5-9的區(qū)域。挑選出其中豐度較高的蛋白斑點(diǎn)進(jìn)行質(zhì)譜鑒定,結(jié)果鑒定出一些與寄生蟲生長(zhǎng)、發(fā)育、運(yùn)動(dòng)、調(diào)
2、控相關(guān)的蛋白,包括鈣網(wǎng)蛋白、微管蛋白、轉(zhuǎn)醇酮酶、硫氧還過氧化物酶、谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶、HSP90、HSP20、HSP70、肌動(dòng)蛋白結(jié)合與切割蛋白(actin-binding and severin family group-like protein)、副肌球蛋白、肌動(dòng)蛋白、肌球蛋白樣蛋白(myosin-like protein)、78KD葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白、胱冬酶3、14-3-3蛋白、原肌球蛋白、包蟲病診斷性抗原P-29等。分析其抗原蛋白表達(dá)
3、譜發(fā)現(xiàn),參與寄生蟲一宿主相互作用的抗原主要是細(xì)胞骨架類蛋白及分子伴侶類蛋白。深入研究這些主要抗原成分,將有利于闡明寄生蟲一宿主相互作用機(jī)制,并且為尋找有效的疫苗候選分子及藥物作用靶標(biāo)奠定基礎(chǔ)。 此外,本文還比較了歐洲多房棘球絳蟲原頭節(jié)與西伯利亞棘球絳蟲原頭節(jié)蛋白表達(dá)譜、抗原蛋白譜之間的差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩者之間在總體蛋白表達(dá)上差異不明顯,但是它們的抗原蛋白譜之間確有較明顯的差異,如歐洲多房棘球絳蟲在約120kDa處出現(xiàn)特異的免疫印跡
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