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文檔簡介
1、目的:
研究微小RNA-134(miRNA-134)對人腦膠質瘤細胞系U87在增殖、遷移方面的作用并探討可能的作用機制。
方法:
通過人工合成miR-134 mimic瞬時轉染腦膠質瘤細胞系U87,real-time PCR檢測細胞miR-134的表達水平;并通過MTT比色法檢測U87細胞增殖情況;Transwell小室法檢測各組U87細胞株遷移能力;real-time PCR及western blot檢測
2、各組細胞基質金屬蛋白酶(MMP-3)的表達水平。統計學數據處理采用SPSS19.0軟件處理,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05有統計學意義。
結果:
real-time PCR結果顯示與未處理的空白對照組(control)及空白轉染組(Mock)比較,miR-134轉染組的miR-134表達水平明顯上調,可達到對照組的5~6倍(P<0.05); MTT實驗結果表明miR-134轉染組細胞增殖能力明顯下降(P<0
3、.05),同時Transwell實驗也顯示miR-134轉染組細胞的遷移能力明顯降低(P<0.05); real-time PCR及western blot分析MMP-3表達情況發(fā)現,過表達miR-134可以明顯減少MMP-3基因及蛋白的表達水平(P<0.05)。
結論:
本研究表明miR-134能夠抑制膠質瘤U87細胞的增殖及侵襲遷移能力,其機制可能與抑制MMP-3的表達有關,提示miR-134可能成為膠質瘤治療的
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