版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文3β羥基24降膽5烯23酸的合成及抗HIV活性化合物OSW1的合成研究姓名:任小娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):化學(xué)有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師:謝志翔20090501任小娟蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文ABSTRACTThisthesisaimsatthestudiesonthetotalsynthesisof3phydroxy24一norchol5en23一oicacid,ananti—inflammatorymarinenatura
2、lproduct,andstudiesonthesynthesisofHIVinhibitivesteroidproductOSWI,whichconsistsofthefollowingthreechapters:ChapterI:Synthesisof313一hydroxy一24norchol一5en23oicacidThesynthesisof3phydroxy24norchol一5en23一oicacid,ananti—infl
3、ammatorymarinenaturalproducLwasachievedfromcommercialavailable16一dehydropregnenoloneacetateinsixsteps,whichinvolved1,2selectivereductionof%13unsaturatedketonesacetylprotected,asymmetricallylalkylation,estershedded,cataly
4、tichydrogenation,deprotectionwitha282%overallyieldThekeystepwassubstrateinducedpalladiumcatalyzedallylationChapterlI:StudiesonthesynthesisofHIVinhibitivesteroidproductOSWIOSW1hasagoodselectiveanticanceractivityantiHIVact
5、ivitywhicharousesmuchattentionThedevelopmentofOSW1Wasintroducedsimplely;TheasymmetricsyntheticrouteofOSW1wasdesigned;Thesynthesisofkeyintermediate73fromcommercialavailable16dehydropregnenoloneacetateasstartingmaterialinf
6、oursteps,whichinvolvedselectivereduction,acetyl—protectedasymmetricallylalkylation,lengtheningthecarbonchainChapterIll:Asymmetrictransition—metalcatalyzedallylicalkylations:applicationsintotalsynthesis(Review)Thisreviewb
7、riefedthemechanismofasymmetrictransitionmetalcatalyzedallylicalkylations,chirailigandswhichutilizedinnaturalproductstotalsynthsis,applicationofMoWcatalyzedallylicalkylationsHighlightedthecarbon,oxygen,nitrogen,sulfurandS
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- OSW-1類似物的合成研究.pdf
- 24-亞甲基甾體化合物的合成.pdf
- 5-羥基-1H-苯并咪唑類化合物的設(shè)計(jì)與合成.pdf
- α-羥基酮化合物的合成研究.pdf
- 2-3-烷硫基-5-鄰羥基苯基唑類化合物的合成及抑菌活性.pdf
- 抗血吸蟲化合物的合成與活性化合物的作用機(jī)制研究.pdf
- 對(duì)氯苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及抗癌活性的研究.pdf
- 酯基苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及抗癌活性的研究.pdf
- 3-(3,5-二取代基-4-羥基苯基)丙烯酸系列化合物的合成及其抗癌活性.pdf
- 新型5-甲基5-酰氧甲基丁烯內(nèi)酯類化合物的合成及生物活性研究.pdf
- 嘧啶-5-甲酸酯類化合物的設(shè)計(jì)合成與生物活性研究.pdf
- 7α-羥基DHEA、5α-雄甾-16-烯-3-酮及4-羥基雄甾化合物合成研究.pdf
- 5-氟尿嘧啶氨基酸類化合物的合成及抗癌活性.pdf
- 5-羥基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯類化合物的合成研究.pdf
- 間氯苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及抗癌活性的研究.pdf
- 1,5-二雜環(huán)基-1,4-戊二烯-3-酮類化合物的合成及生物活性研究.pdf
- 基于二酮酸結(jié)構(gòu)的小分子化合物的設(shè)計(jì)、合成及抗HCV活性研究.pdf
- 新型5-取代吡唑類化合物的設(shè)計(jì)、合成與生物活性研究.pdf
- 羥基蒽類化合物的合成及表征.pdf
- 4-氰基-5-氨基吡唑化合物的合成研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論