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1、將人類視網(wǎng)膜疾病--視網(wǎng)膜色素變性RP2基因的cDNA克隆到至轉(zhuǎn)基因載體pUAST中,并利用c-myc構(gòu)建一個融合表達蛋白,在果蠅晚期胚胎所分離的Schneider2細胞系中誘導表達,Westem檢測表達出一個大約40kb的蛋白.與在大腸桿菌中表達情況對照,證明在果蠅細胞中表達的可行性.將載體pUAST與含轉(zhuǎn)基因的載體p(Δ2-3)共同顯微注射進極細胞尚未形成的白眼果蠅卵中,在生殖細胞內(nèi)通過P因子介導轉(zhuǎn)座而將外源基因插入基因組中.共注射
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