電針對(duì)頸椎病模型大鼠軟骨細(xì)胞炎癥因子及IKKβ-NF-κB的影響.pdf

1、目的:觀察電針“頸夾脊”穴、“手三里”穴對(duì)大鼠退變椎間盤(pán)軟骨細(xì)胞炎癥因子及IKKβ/NF-κB信號(hào)通路中IKKβ、NF-κB p65表達(dá)的影響，探討電針介導(dǎo)IKKβ/NF-κB信號(hào)通路在延緩椎間盤(pán)退變過(guò)程中的作用機(jī)制。
　　方法:將40只SD大鼠，雌雄各半，購(gòu)回后適應(yīng)性飼養(yǎng)1周，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為假手術(shù)對(duì)照組（簡(jiǎn)稱(chēng)假手術(shù)組）10只，造模組30只。假手術(shù)組僅將皮膚切開(kāi)而不切斷肌肉組織;造模組參照動(dòng)靜力失衡性頸椎間盤(pán)退變的造模方法進(jìn)

2、行造模。造模后常規(guī)飼養(yǎng)3個(gè)月，采用甲苯胺藍(lán)染色法觀察頸椎間盤(pán)組織形態(tài)學(xué)的改變確定造模成功。將造模組大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為模型對(duì)照組（簡(jiǎn)稱(chēng)模型組）、模型電針治療組（簡(jiǎn)稱(chēng)電針組）、模型美洛昔康片治療組（簡(jiǎn)稱(chēng)美洛昔康組），每組8只。電針組將大鼠固定于自制大鼠固定器上，針刺同側(cè)“頸夾脊”穴約4mm、“手三里”穴約4mm，連接華佗牌電針儀，將電流輸入的負(fù)極接在大鼠的頸夾脊穴，正極連接接在大鼠的手三里穴，疏密波，頻率2/100 Hz，電流1mA，以

3、大鼠局部肌肉有一定幅度振顫為宜，每次干預(yù)25 min，每天1次，14d為1個(gè)療程，2療程之間間隔2d，共治療2個(gè)療程;美洛昔康組給予美洛昔康片每日0.7878 mg/kg灌胃干預(yù)，治療療程與電針組相同;假手術(shù)組和模型組只做固定而不做治療處理，其固定的時(shí)間同電針組。治療結(jié)束后取椎間盤(pán)，采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)軟骨細(xì)胞內(nèi)TNF-α、IL-6的表達(dá)，采用Western blot半定量檢測(cè)法檢測(cè)軟骨細(xì)胞內(nèi)NF-κB p65、 IKKβ蛋白的表達(dá)水

4、平。
　　結(jié)果:(1)甲苯胺藍(lán)染色:假手術(shù)組中軟骨終板呈現(xiàn)深藍(lán)紫色，且終板厚度較厚，軟骨細(xì)胞數(shù)目多。模型組中軟骨終板染色較淡，其軟骨終板的厚度較薄，且軟骨細(xì)胞數(shù)目少。
　　(2)免疫組織化學(xué)檢測(cè):TNF-α、IL-6蛋白的陽(yáng)性表達(dá)主要在胞漿內(nèi)，呈現(xiàn)棕褐色，淺棕黃色為弱陽(yáng)性表達(dá)，無(wú)著色為陰性表達(dá)。與假手術(shù)組比較，模型組中TNF-α、 IL-6免疫組化陽(yáng)性表達(dá)顯著增多，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);與模型組比較，電針組、美

5、洛昔康組中TNF-α、IL-6的表達(dá)量明顯減少，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　(3) Western blot檢測(cè):與假手術(shù)組比較，模型組中NF-κB p65、IKKβ蛋白的表達(dá)量明顯增加，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);與模型組比較，電針組、美洛昔康組NF-κB p65、IKKβ蛋白的表達(dá)量明顯降低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　結(jié)論:(1)電針能夠有效的抑制大鼠退變椎間盤(pán)軟骨細(xì)胞中炎癥因子TN