TEMPO促進的苯丙烯攫氫反應研究.pdf

1、近年來，氮氧自由基在氧化反應中越來越受到化學工作者的青睞，而在眾多的氮氧自由基中，2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧自由基（TEMPO）是用途最廣、最具代表性的一個。研究發(fā)現，TEMPO類氮氧自由基在熱力學和動力學上都比較穩(wěn)定，可以穩(wěn)定存在于有水和空氣的環(huán)境中，同時其自由基活性也相對較低，因此，通常將TEMPO原位氧化成TEMPO+用于醇類化合物的氧化。另一方面，化學工作者發(fā)現TEMPO也可以通過攫氫反應實現某些化學鍵的官能團化，這作為

2、一種無金屬催化的體系迎合了綠色化學的發(fā)展需要。然而，截至目前，將TEMPO用于C-H鍵氧化的報道還不多見。本論文主要基于TEMPO促進苯丙烯及其衍生物的攫氫反應，從而實現C-H的氧化而展開研究。主要工作如下：
　　(1)考察底物苯丙烯在TEMPO作用下的攫氫反應情況，探討了溫度、溶劑、反應時間、添加劑對反應的影響，并以10％--65%的產率得到肉桂醛。考察了芳基上的取代基對反應的影響，發(fā)現電子效應對該反應的影響不明顯，而空間位阻存