微波促進條件下炔烴參與的氫胺化加成及偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、本文在調(diào)研大量文獻的基礎(chǔ)上，綜述了炔烴的氫胺化反應(yīng)、炔烴的自偶聯(lián)反應(yīng)以及丙炔酸酯合成的研究文獻，提出了本論文的設(shè)計思想。
　　 1.本文研究了微波促進條件下，丁炔二酸二甲酯、丙炔酸甲酯、丙炔酸乙酯、3-丁炔-2-酮的氫胺化反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)它們均可以高選擇性、高產(chǎn)率的生成E型烯胺產(chǎn)物，并初步探索了不同炔烴及不同胺對炔烴參與的氫胺化反應(yīng)活性的影響規(guī)律。同時意外的發(fā)現(xiàn)丁炔二酸二甲酯可以與鈉處理后DMF反應(yīng)，同時未經(jīng)鈉處理的DMF也可發(fā)生該反

2、應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物相同，通過實驗設(shè)計，我們推測出丁炔二酸二甲酯與DMF反應(yīng)的兩種機理。
　　 2.本文發(fā)現(xiàn)苯乙炔與對氟苯乙炔可以在微波促進條件下以無水氯化銅為催化劑高效、高產(chǎn)率的生成共軛雙炔。丙炔酸酯在微波促進條件下以二水合氯化銅為催化劑或在室溫條件下以有機堿N-甲基嗎啉為催化劑都可以高產(chǎn)率、高選擇性的生成E型共軛烯炔。而在微波促進條件下，丙炔酸酯以有機堿N-甲基嗎啉為催化劑，卻得到了另一種產(chǎn)物二（烷氧甲酰基）乙烯基醚，因此相同的底物