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文檔簡介
1、酯是一類非常重要的有機(jī)化工中間體和藥物中間體,應(yīng)用于許多化工產(chǎn)品、食品和藥物開發(fā)中,在我們的生活中具有非常重要的價(jià)值。近年來酯類化合物的合成研究引起了越來越多的學(xué)者的興趣。本文重點(diǎn)研究由醛出發(fā),和鹵代烷烴通過一步氧化合成羧酸酯類化合物;以及手性磷酸催化的不對(duì)稱去芳構(gòu)化氟化反應(yīng)。本論文共分為三章:
第一章,簡單介紹了酯化反應(yīng),綜述了酯類化合物的合成發(fā)展史,生成酯的路線有多種,可以氧化成羧酸后與醇直接酯化,或轉(zhuǎn)化成羧酸鹽后與活潑鹵
2、代烷反應(yīng),本章詳細(xì)闡述了由過渡金屬作為氧化催化劑到無過渡金屬條件下參與的氧化反應(yīng)發(fā)展。
第二章,無過渡金屬參與下醛和鹵代烷烴氧化酯化反應(yīng)。本章從簡單易得的醛類化合物出發(fā),在四丁基碘化銨催化下,以TBHP作為氧化劑、NaN3作為助劑一步氧化酯化合成酯類化合物。本方法操作簡單,反應(yīng)條件溫和,顯現(xiàn)出良好的反應(yīng)特性,反應(yīng)收率較好。
第三章,手性磷酸催化的不對(duì)稱去芳構(gòu)化氟化反應(yīng)。本章我們研究了應(yīng)用手性磷酸催化劑在無機(jī)堿條件下生
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