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文檔簡介
1、咖啡豆為茜草科(Rubiaceae)咖啡屬(coffea)植物小果咖啡Coffeaarabica L、中果咖啡C.canephora Pierre ex Froehn及大果咖啡C.liberica Bull.Ex Hien的種子,主要產(chǎn)自巴西、藍(lán)山、哥倫比亞等地,在中國主要產(chǎn)于云南、海南、廣東等地。種子暗綠色或暗棕色,有特異香氣,味微苦、澀??Х榷共粌H作為飲品被廣泛使用,而且具有一定的藥用價(jià)值。廣西中藥志記載:“咖啡豆有興奮利尿作用,經(jīng)
2、焙炒過的咖啡豆可幫助消化?!爆F(xiàn)代研究表明,咖啡豆具有興奮中樞、降血壓、抗氧化、抗腫瘤等作用。目前,咖啡豆作為香精香料使用極為廣泛,而國內(nèi)外對(duì)咖啡豆香味成分的研究較少,對(duì)于其使用也無相關(guān)完善的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)作為參考,因此本課題對(duì)咖啡豆中揮發(fā)性化學(xué)成分進(jìn)行研究,并建立咖啡豆質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為咖啡豆的綜合利用提供科學(xué)依據(jù)。
咖啡豆因其特殊香味而在香精香料行業(yè)內(nèi)被廣泛應(yīng)用,本研究通過水蒸氣提取(SD)與氣質(zhì)聯(lián)用(GC/MS)、頂空固相微萃取(
3、HS-SPME)與氣質(zhì)聯(lián)用(GC/MS)等技術(shù)的綜合應(yīng)用,對(duì)巴西產(chǎn)咖啡豆揮發(fā)性成分進(jìn)行了較為全面的研究分析。同時(shí)以纖維萃取頭的類型、樣品用量、萃取溫度、萃取時(shí)間及解析時(shí)間為考察因素,最終確定咖啡豆頂空固相微萃取的最佳萃取條件。通過SD-GC/MS分析,在咖啡豆揮發(fā)油中共分離出29個(gè)峰,確定了其中27個(gè)組分,占總揮發(fā)性成分的96.65%。其中含量較高的為2-甲氧基-3-烯丙基苯酚(18.75%)、2,6-二甲基吡嗪(13.55%)、棕櫚酸
4、(12.81%)、2-氨基-4,6-二甲基吡啶(11.58%)、5-甲基糠醛(7.52%)。利用HS-SPME-GC/MS從咖啡豆中共鑒定化合物49種,占咖啡豆總揮發(fā)性成分的87.57%。其中含量最高的為2-呋喃甲醇(13.89%),其余含量較高的有4-乙烯基愈創(chuàng)木酚(8.99%)、咖啡因(6.46%)、2,5-二甲基吡嗪(3.7%)等。在咖啡豆中,通過SD-GC/MS和HS-SPME-GC/MS共鑒定出化學(xué)成分71種,其中兩種方法共同
5、鑒定出的化合物有5種,分別為:2-甲氧基苯酚、4-乙基愈創(chuàng)木酚、4-乙烯基愈創(chuàng)木酚、正十四烷、鯨蠟烷。
咖啡豆中咖啡因和綠原酸是其主要活性成分。綠原酸具有抑菌、抗病毒、降血壓、降血脂、清除自由基、抗腫瘤等多種藥理作用[3]??Х纫蚓哂信d奮神經(jīng)中樞、松弛平滑肌、助消化、利尿等生理活性[4]。本文首次以綠原酸、咖啡因?yàn)閷?duì)照品,通過考察了制樣方法、展開系統(tǒng)等因素,建立了咖啡豆中綠原酸、咖啡因的薄層色譜定性鑒別方法??Х纫蛞怨枘zG
6、F254薄層板,甲苯-丙酮(6∶4)為展開劑,置紫外燈(254nm)下檢視;綠原酸以1%氫氧化鈉溶液制成的硅膠G薄層板,乙酸丁酯-甲酸-水(14∶6∶5)上層為展開劑,噴以三氯化鋁試液,晾干,加熱5min,置紫外燈(365nm)下檢視。結(jié)果表明,本研究所用方法所得斑點(diǎn)清晰,重復(fù)性好,可作為咖啡因、綠原酸的薄層鑒別方法。
同時(shí)本文采用高效液相色譜法對(duì)咖啡豆中綠原酸和咖啡因的含量進(jìn)行測定,并建立兩者RP-HPLC的測定方法,擬
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