三七總皂苷對(duì)阿爾茨海默病氧化應(yīng)激PI3K-Akt和PLCγ1-PKC信號(hào)通路的影響研究.pdf

1、碩士學(xué)位論文三七總皂苷三七總皂苷對(duì)阿爾茨海默病氧化應(yīng)對(duì)阿爾茨海默病氧化應(yīng)激PI3KAkt和PLCγ1PKC信號(hào)通信號(hào)通路的影響研究的影響研究廣西﹒南寧廣西﹒南寧研究生：研究生：田新導(dǎo)師：鐘振國(guó)教授指導(dǎo)老師指導(dǎo)老師：黃金蘭講師所屬學(xué)院：所屬學(xué)院：藥學(xué)院專業(yè)：藥理學(xué)研究方向研究方向：中藥藥效篩選與新藥研究完成日期完成日期：2016年5月30日分類號(hào)：R96密級(jí)：公開學(xué)號(hào)：131068K學(xué)位類別：學(xué)術(shù)學(xué)位三七總皂苷三七總皂苷對(duì)阿爾茨海默病阿爾

2、茨海默病氧化應(yīng)激氧化應(yīng)激PI3KAkt和PLCγ1PKC信號(hào)通路信號(hào)通路的影響影響研究研究中文摘要目的：探討三七總皂苷（PNS）對(duì)阿爾茨海默病氧化應(yīng)激PI3KAkt和PLCγ1PKC信號(hào)通路影響的研究。方法：3月齡雄性快速老化癡呆模型小鼠SAMP8隨機(jī)分為模型組、PNS低劑量組（100mgkg）、PNS高劑量組（200mgkg）和石杉?jí)A甲組（HuperzineA0.3mgkg），健康正常老化SAMR1小鼠為空白對(duì)照組，15只組。適應(yīng)性喂

3、養(yǎng)一周后，PNS給藥組和石杉?jí)A甲組均以雙蒸水調(diào)配后按照以上劑量灌胃給藥，空白對(duì)照組和模型組給予等體積的生理鹽水，每天1次，連續(xù)給藥8周。應(yīng)用Mris水迷宮檢測(cè)各組小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的變化；HE染色觀察各組小鼠腦組織海馬區(qū)的病理學(xué)變化；PKC試劑盒檢測(cè)SAMP8腦組織PKC的活力；RealtimeqPCR技術(shù)測(cè)定小鼠腦組織PI3K，Akt，PLCγ1和PKCmRNA的水平；免疫組化和Westernblot檢測(cè)小鼠腦組織PI3K，pAkt，A

4、kt，pPLCγ1和PLCγ1蛋白的表達(dá)。結(jié)果：1.Mris水迷宮實(shí)驗(yàn)：（1）定位航行實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：與SAMR1對(duì)照組比較，模型組的平均逃避潛伏期明顯延長(zhǎng)（P＜0.01），平臺(tái)象限停留時(shí)間百分比顯著降低（P＜0.01）；與模型組相比，PNS低、高劑量組小鼠的逃避潛伏期顯著降低（P＜0.01），平臺(tái)象限停留時(shí)間百分比明顯增大，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。（2）空間探索實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：與SAMR1對(duì)照組比較，模型組的原平臺(tái)象限停留時(shí)間百