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文檔簡介
1、目的:分析TLR4、NF-κB在液壓沖擊腦損傷的表達(dá)以及所介導(dǎo)的炎性反應(yīng)在繼發(fā)性腦損傷中的作用。
方法:成年、雄性SD大鼠64只,體重250g-350g,隨機(jī)分成3組:正常對照組(NC組)8只,不予以任何處理;假手術(shù)組(SO組)8只,麻醉后常規(guī)開顱,但不予以液壓沖擊;單純腦損傷組(BI組)48只,麻醉后常規(guī)開顱,僅行液壓沖擊制作腦損傷模型。
NC組和SO組大鼠于術(shù)后1h,BI組大鼠于傷后第1h、6h、12h、24h、
2、3d及7d分別按隨機(jī)原則選取8只,以10%水合氯醛麻醉,斷頭處死,開顱取腦,在損傷區(qū)前緣取100mg左右腦組織測腦組織含水量。經(jīng)損傷區(qū)切成3mm厚冠狀腦片,置于4%多聚甲醛固定液中固定24h后,常規(guī)進(jìn)行脫水、石蠟包埋處理,予以4μm切片,行HE染色、組織學(xué)觀察、應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色方法檢測TLR4、NF-κB、IL-6、IL-1β、TNF-α、ICAM-1。
結(jié)果:
1.大鼠腦含水量測定與NC組比較,BI組傷后1h腦
3、含水量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),傷后6h腦含水量略有升高(79.36±1.847),傷后12h則明顯升高(80.48±1.281,P<0.05),24h至3d達(dá)到高峰(82.82±1.138,82.25±1.979,P<0.05.),7d時降低(80.49±1.772,P<0.05)。
2.組織學(xué)觀察:BI組傷后6h可見損傷灶周圍腦組織開始出現(xiàn)細(xì)胞水腫,傷后12h細(xì)胞水腫較前明顯加重,傷后24h水腫范圍繼續(xù)明顯擴(kuò)大,細(xì)
4、胞水腫程度達(dá)高峰,并可見膠質(zhì)細(xì)胞增生,傷后3d仍然能夠觀察到周圍神經(jīng)細(xì)胞明顯水腫,但較24h時有所減輕,膠質(zhì)細(xì)胞增生卻較前明顯。傷后7d水腫基本減退,膠質(zhì)細(xì)胞仍增生明顯。
3.TLR4的表達(dá)免疫組化顯示TLR4主要在星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞細(xì)胞膜上以及小膠質(zhì)細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。BI組TLR4的表達(dá)6h開始顯著增高(1.50±0.58,P<0.05),12h繼續(xù)升高(3.50±0.58,P<0.05),24h達(dá)到高峰(5.50±1
5、.00,P<0.05),明顯高于NC組(P<0.05),7d后降低(2.25±0.50,P<0.05)。
4.NF-κB的表達(dá)免疫組化結(jié)果顯示NF-κB在神經(jīng)細(xì)胞的胞漿和胞核中均有表達(dá)。BI組胞漿特別是胞核內(nèi)NF-κB表達(dá)顯著增高:1h時有所增加(1.75±0.50),傷后6h開始顯著增高(4.50±1.00,P<0.05),傷后24h時達(dá)高峰(8.25±1.50,P<0.05),3d開始下降(4.25±1.26,P<0.05
6、),7d后仍高于NC組(2.75±0.9,P<0.05)。而NC組和SO組NF-κB沒有或較少表達(dá)。
5.IL-6的表達(dá)BI組IL-6蛋白的表達(dá)6h開始增高(3.50±0.58,P<0.05),12h繼續(xù)升高(5.00±1.15,P<0.05),24h達(dá)到高峰(7.80±1.64,P<0.05),3d后降低(3.25±0.96,P<0.05)。
6.IL-1β的表達(dá)BI組與NC組相比,IL-1β的表達(dá)6h到12h升高
7、(3.75±0.48,P<0.05),24h達(dá)到高峰(7.80±1.64,P<0.05),3d后降低,仍高于NC組(2.50±0.58,P<0.05)。
7.TNF-α的表達(dá)BI組與NC組相比,TNF-α的表達(dá)1h開始升高(3.50±0.58,P<0.05),6h至12h達(dá)到高峰(5.75±2.36,7.50±1.73,P<0.05),24h后降低,仍高于NC組(3.20±0.84,P<0.05)。
8.ICAM-1
8、的表達(dá)BI組與NC組相比,ICAM-1的表達(dá)6h開始增高(4.50±1.00),12h繼續(xù)升高(5.50±1.58,P<0.05),24h達(dá)到高峰(8.40±1.34,P<0.05),3d后降低(2.56±0.58,P<0.05)。
結(jié)論:
1.大鼠液壓沖擊傷后TLR4、NF-κB及炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α、ICAM-1的表達(dá)呈升高趨勢。
2.大鼠液壓沖擊傷后TLR4、NF-κB之間以及與炎
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