谷氨酰胺轉氨酶修飾蛋白質藥物及其固定化研究.pdf

1、微生物來源的谷氨酰胺轉氨酶（EC2.3.2.13，microbial transglutaminase，mTG）催化肽鏈中谷氨酰胺殘基的γ-羧酰胺基（?；w或氨基受體）與伯氨化合物（酰基受體或氨基供體）之間進行?；D移反應，實現(xiàn)蛋白質的分子交聯(lián)、分子修飾，是一種用途非常廣泛的酶。為了解決無法定點修飾蛋白質藥物 Lys殘基的難題，本文突破mTG僅定點修飾蛋白質Gln殘基的限制，以mTG作為生物催化劑，實現(xiàn)了蛋白質藥物（細胞色素C、尿酸酶

2、）Lys殘基的定點修飾；為了將mTG從催化蛋白修飾反應的溶液體系中回收，并克服傳統(tǒng)固定化方法的底物擴散限制問題，本文以溫度敏感材料為載體制備出可逆溶解-析出的固定化mTG，提高了固定化酶催化大分子底物反應的反應效率。針對上述兩個問題，本文具體開展的研究工作如下：
　　首先，對 mTG的酶學性質展開研究，考察還原劑、金屬離子、溫度、pH值等因素對mTG活力的影響。結果表明：還原劑的存在有利于其活力表達。鎂離子對mTG有激活作用，鐵離

3、子對酶的活力有顯著抑制作用，鈉離子在濃度較低（2 mM）時對酶的活力具有促進作用，但其濃度較高時，反而對酶有輕微抑制作用，鈣離子對酶活力有輕微抑制作用。mTG的最適溫度為50-55 ℃左右，在40 ℃以下有很好的熱穩(wěn)定性，在40℃以上熱穩(wěn)定性比較差。酶的最適pH值在6-7左右，在6-8范圍內，酶的酸堿穩(wěn)定性最好。mTG催化雙底物反應符合乒乓反應機制。
　　在mTG酶學研究的基礎上，探索利用mTG的催化作用實現(xiàn)聚乙二醇（PEG）定點

4、修飾蛋白質藥物（細胞色素C、尿酸酶）Lys殘基的可行性。結果表明：甲氧基聚乙二醇氨（mPEG-NH2）與 N-芐氧羰基-L-谷氨酰胺甘氨酸（CBZ-QG）共價結合后生成的CBZ-QG-mPEG，可以作為mTG的?；w?；趍TG對Lys殘基的特異選擇性，在mTG的催化作用下，CBZ-QG-mPEG與細胞色素C（Cyt C）、尿酸酶特定位點的Lys殘基結合，實現(xiàn)了細胞色素C（Cyt C）、尿酸酶的PEG定點修飾。對mTG催化Cyt C修

5、飾的反應條件進行優(yōu)化，在優(yōu)化條件下，酶法修飾Cyt C的轉化率達到76.5％。修飾后的Cyt C仍具有良好的熱穩(wěn)定性和酸堿穩(wěn)定性，而且活力與天然Cyt C相比略有提高。對mTG催化尿酸酶修飾的反應條件進行優(yōu)化，優(yōu)化后酶法修飾尿酸酶的轉化率達到100%。修飾后尿酸酶的活力比修飾前尿酸酶活力高，且修飾后尿酸酶的溶解性能顯著改善。修飾后尿酸酶的熱穩(wěn)定性、酸堿穩(wěn)定性明顯提高。這些性質的改善更有利于其臨床應用。與化學修飾法相比，酶催化法修飾Cyt

6、 C、尿酸酶，修飾產(chǎn)物只有一種，而化學法修飾產(chǎn)生多種不同修飾度的不均一修飾產(chǎn)物。
　　通過研究mTG催化蛋白質分子（酪蛋白、過氧化氫酶）的交聯(lián)反應，實現(xiàn)了凝膠的合成和酶蛋白的酶法交聯(lián)。結果表明：mTG能催化酪蛋白發(fā)生分子交聯(lián)生成大分子聚合物。凝膠形成的決定性因素為酪蛋白濃度，而酶的用量對凝膠的形成速度有重要影響，酶用量越多，凝膠形成越快。SDS-PAGE分析表明，mTG也能催化過氧化氫酶（CAT）發(fā)生分子交聯(lián)生成大分子聚合物。游離

7、CAT的熱穩(wěn)定性和酸堿穩(wěn)定性均比較差，而聚合后CAT的熱穩(wěn)定性和酸堿穩(wěn)定性顯著提高。
　　分別以Affi-Gel?102微球和溫度敏感的pNIPAM為載體實現(xiàn)mTG的固定化，并對兩種固定化酶的動力學性質和應用方面的差異進行比較。結果表明：以Affi-Gel?102為載體的固定化酶對大分子底物的親和性顯著降低。固定化到載體Affi-Gel?102上之后，mTG仍然可以催化蛋白質分子的聚合反應、Cyt C和尿酸酶的修飾反應，而且能很容

8、易地從溶液中分離出來，但與游離酶相比，催化效率降低。可逆溶解-析出的pNIPAM作為載體固定化mTG，具有對溫度敏感的可逆溶解-析出特性，其低臨界溶解溫度（LCST）為39 ℃左右。mTG-pNIPAM對大分子底物的親和性比游離酶略有降低，但遠大于Affi-Gel?102固定化酶。mTG-pNIPAM催化蛋白質分子交聯(lián)反應、Cyt C修飾反應的催化效率大于以Affi-Gel?102為載體的固定化酶的催化效率，而且通過加熱和離心可以實現(xiàn)酶