酢漿草提取物體外抗腫瘤和抗氧化研究.pdf

1、目的：
　　 對酢漿草進行提取分離后，探討酢漿草提取物體外抗腫瘤和體外抗氧化活性。
　　 方法：
　　 1、采用乙醇回流提取法提取酢漿草中總黃酮，通過DM-130大孔吸附樹脂對總黃酮進行分離純化，并參照中華人民共和國藥典2000版總黃酮含量測定方法，采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH體系分光光度法，以蘆丁標準品做對照，快速、科學地測定了酢漿草中總黃酮的含量。
　　 2、采用MTT法測定酢漿草醇提物

2、Ⅰ-Ⅳ對HepG2215(人肝癌細胞株)，MCF-7(人乳腺癌細胞株)，Hela(人宮頸癌細胞株)，U251（人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞株）4株人腫瘤細胞的細胞毒活性：采用200μg/mL、1OOμg/mL、50μg/mL、25μg/mL、12.5μg/mL、6.25μg/mL的樣品終濃度，測定作用24h、48h、72h后的腫瘤細胞生長抑制率，并計算其IC50。
　　 3、采用DPPH法、FRAP法分別測定酢漿草水提取物清除DPPH自由基

3、和總的抗氧化能力。探討酢漿草提取物體外抗氧化活性。
　　 結果：
　　 1、酢漿草總黃酮含量為1.774％，DM-130大孔吸附樹脂對酢漿草中總黃酮的靜態(tài)飽和吸附量為1.1988 mg·g-1，80％乙醇解析附效果較好，洗脫率可達到85.802％，總黃酮富集量增加了48.32％。
　　 2、酢漿草總黃酮提取物Ⅳ對人腫瘤細胞株具有選擇性抑制作用，其對人肝癌細胞株HepG2215有較強抑制作用，且其抑制作用具有較好的

4、時效量效關系，但IC50不及陽性藥物順鉑。
　　 3、在實驗的測定濃度范圍之內(nèi)，隨著提取物濃度的增加，其對DPPH自由基的清除能力逐漸增強。2mg/mL酢漿草水提物對DPPH自由基的清除率達到67.144％。FRAP法測得2mg/mL酢漿草水提取液的總抗氧化能力為1.09mM。
　　 結論：
　　 1、酢漿草中總黃酮含量豐富，易于提取及分離純化。
　　 2、酢漿草總黃酮提取物Ⅳ具有一定的體外抗人肝癌細胞H