基于多體攝動理論的鹵化鋰電子激發(fā)態(tài)的研究.pdf

1、體系的電子激發(fā)態(tài)及其激發(fā)譜性質(zhì)在物理和化學(xué)中有重要的應(yīng)用。因此，深入了解、精確計算體系的電子激發(fā)態(tài)有重大的意義。大量的計算表明密度泛函理論(DFT)(LDA或 GGA)能精確給出體系基態(tài)的幾何結(jié)構(gòu)和基態(tài)電子密度分布。但是，密度泛函理論不能描述半導(dǎo)體和絕緣體的電子激發(fā)態(tài)，密度泛函理論通常嚴(yán)重低估半導(dǎo)體和絕緣體的能隙。對于單電子激發(fā)態(tài)，采用基于格林函數(shù)的多體攝動理論，它把密度泛函的計算結(jié)果作為其零級近似，用GW近似的電子自能改進了密度泛函理

2、論對電子交換關(guān)聯(lián)的處理，研究者們可以用它計算材料的準(zhǔn)粒子激發(fā)譜。對于粒子-空穴激發(fā)態(tài)，考慮電子-空穴相互作用，求解二粒子格林函數(shù)的Bethe-Salpeter方程，就可精確計算出光學(xué)吸收譜。
　　本篇論文總共分為三章，第一章對第一性原理計算方法（主要包括密度泛函理論以及多體攝動理論）進行簡要的概述，第二章介紹了碩士研究生期間的主要工作：采用基于高斯基的多體攝動理論計算程序計算了 LiCl和 LiBr的準(zhǔn)粒子能帶結(jié)構(gòu)、光學(xué)吸收譜,計