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文檔簡介
1、目的:通過檢測川芎嗪(TMP)對NB4細胞增殖、凋亡及端粒酶活性的影響,以及對人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)、c-myc mRNA表達水平的影響,探討TMP抗腫瘤的作用機制。
方法:采用MTT法檢測不同濃度(100ug/ml、300ug/ml、500ug/ml)不同作用時間(24h、48h、72h)的TMP對NB4細胞增殖的影響;流式細胞術(shù)(FCM)Annexin V-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡率;TRAP-PCR銀染
2、法定性檢測端粒酶活性;TRAP-PCR-ELISA法定量檢測端粒酶活性;RT-PCR法檢測hTERT、c-myc mRNA表達。
結(jié)果:MTT結(jié)果顯示濃度100ug/ml-500ug/ml的TMP能明顯抑制NB4細胞的增殖,且其抑制作用呈劑量時間依賴性;流式細胞術(shù)結(jié)果顯示濃度300ug/ml、500ug/ml的TMP作用NB4細胞48h、72h后,細胞凋亡率顯著升高(P<0.05);PCR-TRAP銀染法定性檢測端粒酶活性結(jié)果
3、顯示各濃度組的TMP作用NB4細胞72h后,條帶明顯變淺;PCR-TRAP-ELISA法定量檢測端粒酶活性結(jié)果顯示各濃度組的TMP作用NB4細胞72h后,端粒酶活性(A450nm)顯著降低(P<0.05);RT-PCR結(jié)果顯示NB4細胞的hTERT、c-myc mRNA表達水平隨TMP濃度增加、作用時間延長逐漸降低,且二者降低程度呈正相關。
結(jié)論:本實驗顯示在NB4細胞中TMP通過下調(diào)c-myc的表達來抑制細胞增殖和促進細胞凋
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