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文檔簡介
1、苯醌甲基化物(o-QMs)由于其特殊的結(jié)構(gòu)和活性,越來越受到有機化學(xué)家的重視,已經(jīng)被廣泛地用于各種復(fù)雜的多環(huán)化合物和天然產(chǎn)物的合成。
本論文基于2-(對甲苯磺?;?苯酚化合物在鋅試劑條件下形成苯醌甲基化物(o-QMs)中間體,然后與不同的親核試劑發(fā)生親核加成反應(yīng)。論文主要分三個章節(jié)來闡述。
第一章對o-QMs在有機合成中的應(yīng)用進(jìn)行了綜述。
第二章主要研究了2-(對甲苯磺酰基)苯酚化合物的共軛炔基化及其在合成
2、2,3-二取代苯并呋喃中的應(yīng)用。通過2-(對甲苯磺?;?苯酚原位產(chǎn)生o-QMs中間體與鋅試劑發(fā)生反應(yīng)得到了良好收率炔基酚類化合物,在此基礎(chǔ)上,發(fā)展了一鍋法合成2,3-二取代苯并呋喃化合物的方法,并利用該反應(yīng)合成了具有降血糖作用的抑制劑PTP的衍生物。
第三章主要研究了2-(對甲苯磺?;?苯酚與芳基鋅試劑合成官能化的三芳基甲烷化合物,不同取代的2-(對甲苯磺酰基)苯酚化合物與不同的鋅試劑進(jìn)行[1,4]加成合成了一系列官能化三芳基
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