2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、本論文主要研宄了對(duì)甲苯磺酰肼在查爾酮的選擇性還原和2-芳基色滿類化合物合成中的應(yīng)用。另外,初步探索了鈀催化基于甘氨酸作為雙齒導(dǎo)向基團(tuán)的鄰位碳?xì)滏I活化芳基化反應(yīng)。全文共分以下兩個(gè)部分:
  第一部分對(duì)甲苯磺酰肼在查爾酮的選擇性還原和2-芳基色滿類化合物的合成中的應(yīng)用研究
  查爾酮是一類重要的有機(jī)合成前體化合物和關(guān)鍵中間體,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料等領(lǐng)域,具有雙功能基團(tuán)且其碳-碳雙鍵與羰基共軛,故兼有烯烴、酮和共軛二烯烴的

2、性質(zhì),具有十分重要的研宄價(jià)值。本部分主要采用對(duì)甲苯磺酰肼這種新型還原劑對(duì)查爾酮的碳-碳雙鍵的選擇性還原進(jìn)行了研宄。發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)體系無需昂貴的過渡金屬參與、高化學(xué)選擇性還原碳-碳雙鍵及其具有很好的官能團(tuán)適應(yīng)性等特點(diǎn)。另外,本部分還運(yùn)用對(duì)甲苯磺酰肼與鄰羥基二氫查爾酮形成相應(yīng)的對(duì)甲苯磺酰腙,通過分子內(nèi)還原偶聯(lián)關(guān)環(huán)反應(yīng)合成一系列2-芳基黃酮類化合物,該反應(yīng)具有原料廉價(jià)易得、條件溫和、綠色環(huán)保、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。
  第二部分鈀催化基于甘氨酸作

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