環(huán)糊精-長(zhǎng)碳鏈聚酰胺包合物的制備、表征及應(yīng)用.pdf

1、超分子化學(xué)是一門發(fā)展迅速、充滿活力且高度交叉的學(xué)科。環(huán)糊精作為超分子化學(xué)領(lǐng)域中較常用的主體化合物，其“外親水，內(nèi)疏水”的特殊結(jié)構(gòu)使其能夠包合多種客體分子。然而，目前關(guān)于環(huán)糊精與長(zhǎng)碳鏈聚酰胺包合物的制備尚無(wú)報(bào)道。
　　本文首次通過(guò)溶液法用α-環(huán)糊精和β-環(huán)糊精分別與聚酰胺PA1212，PA1111，PA1012進(jìn)行了包合物的制備，并借助交叉極化/魔角旋轉(zhuǎn)固態(tài)核磁共振碳譜（solid-state CP/MAS13C NMR）、廣角X射

2、線衍射（WAXD）、傅里葉變換-紅外光譜（FT-IR）以及差熱掃描量熱法（DSC）對(duì)所合成包合物進(jìn)行了表征。然后對(duì)包合物形成因素進(jìn)行了研究，同時(shí)還分析了包合-解包合過(guò)程對(duì)PA1111結(jié)晶結(jié)構(gòu)以及非化學(xué)計(jì)量CD/PA1012 ICs對(duì)PA1012結(jié)晶行為、力學(xué)性能的影響。本論文的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和創(chuàng)新點(diǎn)如下：
　?。?）solid-state CP/MAS13C NMR譜圖中包合物里環(huán)糊精葡萄糖單元的C1-C6位碳原子裂分峰的消失，WAXD

3、譜圖中基于環(huán)糊精包合物隧道型晶體結(jié)構(gòu)在2θ=20.0°處特征衍射峰的出現(xiàn)，均證明了包合物的形成；同時(shí)FT-IR光譜中，包合物中同時(shí)出現(xiàn)環(huán)糊精和聚酰胺的特征振動(dòng)峰，也說(shuō)明了環(huán)糊精和長(zhǎng)碳鏈聚酰胺分子形成了某種分子級(jí)別的作用力，表明包合物的形成。
　　（2）solid-state CP/MAS13C NMR結(jié)果表明，α-CD的空腔尺寸與長(zhǎng)碳鏈聚酰胺更匹配。隨著長(zhǎng)碳鏈聚酰胺分子量的增大，包合物的ST值逐漸減小，包合物過(guò)程越不易進(jìn)行。

4、>　?。?）WAXD數(shù)據(jù)顯示，經(jīng)包合-解包合處理后聚酰胺1111結(jié)晶晶型主要為α-晶型，同時(shí)結(jié)晶度也由13.8％提高至25.8%。DSC和TG測(cè)試結(jié)果發(fā)現(xiàn)聚酰胺1111熔點(diǎn)提高了3℃左右，結(jié)晶溫度提高4℃左右，結(jié)晶度由18.1%提高至25.4%，T5%提高了30℃左右，Tmax提高了5℃左右。
　　（4）DSC和PLM結(jié)果表明，非化學(xué)計(jì)量CD/PA1012 ICs的加入提高了聚酰胺1012的結(jié)晶速度，同時(shí)使得晶體顆粒細(xì)化，尺寸更為