“基于高血壓患者報告的臨床結局評價量表”的編制與評價.pdf

1、研究目的：按照美國食品及藥物管理局（FDA）規(guī)定的PRO量表制作原則與流程，從患者角度出發(fā)，編制出基于高血壓患者報告的臨床結局評價量表（PRO量表），然后通過大樣本的臨床調查，修訂量表，并對量表的計量心理學特征進行評價。
　　 研究方法：遵循國際量表研制的程序規(guī)范，結合高血壓的理論知識，通過大量查閱文獻、借鑒國內外相關量表及詢問病人形成量表域結構及條目池，再由多位多專業(yè)專家對形成的條目池進行修改，通過預調查進行語言調試，形成初量

2、表。通過醫(yī)院和社區(qū)開展現(xiàn)場調查獲得樣本，對數(shù)據(jù)采用多種統(tǒng)計方法進行條目篩選，形成終量表。對終量表的信度、效度、反應度等指標進行評價。
　　 研究結果：1．設計形成“基于高血壓患者報告的臨床結局評價量表”。量表分為生理領域、心理領域、社會領域、治療領域4個一級維度，其中生理領域包括軀體癥狀、獨立性、認知3個方面；心理領域包括偏執(zhí)、焦慮、抑郁、敵對4個方面；社會領域包括社會支持、支持利用度2個方面；治療領域包括依從性、滿意度、藥物副

3、作用3個方面，共12個二級維度。量表包含55個條目。
　　 2．對536例有效數(shù)據(jù)進行分析。結果顯示該量表評價高血壓患者具有較好的信度、效度、反應度及臨床可行性。分半信度系數(shù)：生理領域0.882，心理領域0.924，社會領域0.834，治療領域0.950，整個量表0.950?？死拾秃? 系數(shù)：生理領域0.839，心理領域0.905，社會領域0.770，治療領域0.859，整個量表0.948。
　　 研究結論：根據(jù)FDA的