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文檔簡介
1、目的:通過建立二甲肼(DMH)誘導的結直腸癌大鼠模型,觀察不同劑量植酸干預對結直腸癌大鼠腸粘膜機械屏障粘液層MUC2和TFF3蛋白及三種緊密連接蛋白的影響,探討植酸對結直腸癌大鼠模型腸粘膜機械屏障的作用機制。
方法:60只 Wistar雄性大鼠按體重隨機區(qū)組分為正常對照組(NC)、模型組(MG)、植酸低劑量組(PL)、植酸中劑量組(PM)和植酸高劑量組(PH)。各植酸作用組每天分別給予0.25g/kg、0.5g/kg和1g/k
2、g的植酸鈉灌胃,NC和MG組灌胃等體積生理鹽水。實驗第5周起,除NC組外,其余各組大鼠頸背部注射劑量為30mg/kg的DMH持續(xù)18周,期間NC組注射等體積生理鹽水。繼續(xù)植酸鈉灌胃至實驗39周,處死大鼠。取 NC組結腸組織及其他組結直腸腫瘤,免疫組化的方法檢測其zo-1和occludin蛋白的表達情況;Western Blot方法檢測MUC2、TFF3和claudin-1蛋白的表達情況;實時定量PCR方法檢測MUC2、TFF3和clau
3、din-1 mRNA的表達情況;酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清中D-乳酸(D-LA)和內(nèi)毒素(LPS)的表達情況。
結果:實驗結束時,模型組和植酸各劑量組均發(fā)生結直腸腫瘤,其中,模型組與植酸低劑量組腫瘤發(fā)生率均為100%,植酸中、高劑量組腫瘤發(fā)生率下降,分別為88.9%和66.7%;與對照組比較,模型組zo-1和occludin蛋白的表達明顯降低(P<0.05),植酸干預后,結直腸腫瘤中zo-1和occludin蛋白的表
4、達顯著升高(P<0.05);DMH誘導使得MUC2和TFF3蛋白表達明顯降低(P<0.05),claudin-1蛋白表達明顯升高(P<0.05),經(jīng)植酸作用,各植酸組 MUC2蛋白表達均明顯升高(P<0.05),植酸中、高劑量組 TFF3的蛋白表達明顯升高(P<0.05),且植酸中、高劑量組claudin-1蛋白的表達顯著降低(P<0.05);MUC2和claudin-1 mRNA表達水平的變化趨勢與其對應的蛋白變化一致,而各植酸作用組
5、 TFF3 mRNA的表達水平與模型組相比均明顯升高(P<0.05)。與對照組相比,模型組大鼠血清中D-LA和LPS的表達明顯升高(P<0.05),各植酸作用組顯著降低 D-LA和 LPS的表達(P<0.05)。
結論:(1).植酸可以改善 DMH誘導的腸粘膜損傷,保護腸粘膜機械屏障,減少DMH誘導的大鼠結直腸腫瘤的發(fā)生率。
?。?)植酸通過上調腸粘膜粘液層中MUC2和TFF3蛋白及mRNA的表達水平來改善粘液層的屏障
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