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文檔簡介
1、結(jié)直腸癌是最常見的惡性腫瘤之一,在全世界范圍內(nèi)其發(fā)病率居第3位,死亡率居第4位。隨著人口的老齡化和生活方式的演變,世界結(jié)直腸癌的發(fā)病率以每年2%的速度遞增,而中國的增速則為3.9%,明顯高于世界平均水平,目前已位居我國惡性腫瘤死因順位第4至第5位。結(jié)直腸癌的發(fā)生在臨床上是一個漫長的過程,其發(fā)生發(fā)展和轉(zhuǎn)移是一個多因素參與多階段發(fā)展的復(fù)雜過程,是多種因素長期作用的結(jié)果。深入研究結(jié)直腸癌發(fā)病的機制并進行干預(yù)治療,則可能改變目前結(jié)直腸癌的預(yù)防及
2、篩查策略,具有廣闊前景。從天然資源中尋找特異性高、活性強、毒副反應(yīng)小且使用面廣的抗腫瘤新藥研究已廣泛開展。酪蛋白糖巨肽作為一種食源性生物活性肽,具有很大開發(fā)價值。它有很多生物活性,如調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)反應(yīng)、促進雙歧桿菌增殖、結(jié)合霍亂菌素和埃希氏大腸桿菌腸毒素、抑制流感病毒紅細胞凝集素、抑制胃腸道分泌物等,其與抗腫瘤的關(guān)系已引起國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。
為了了解CGMP對大鼠結(jié)直腸癌異型隱窩灶、細胞因子網(wǎng)絡(luò)、腸黏膜屏障功能的影響,本實驗
3、選取健康的雄性Wistar大鼠,分成五組:正常對照組,模型對照組,低劑量CGMP組、中劑量CGMP組、高劑量CGMP組。其中正常對照組不進行任何處理,模型對照組腹腔注射二甲肼,中、低、高劑量組在腹腔注射二甲肼的同時,灌胃不同劑量的CGMP,分別為10 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d)、100mg/(kg·d),連續(xù)注射和灌胃15周后,處死各組大鼠,取其結(jié)腸組織和血清,首先檢測結(jié)腸末端異型隱窩灶個數(shù),然后利用液相芯片法檢測結(jié)腸
4、組織和血清中的細胞因子水平,并利用免疫組化技術(shù)檢測TFF3和VEGF的表達情況。另外,為了探討CGMP對人類結(jié)腸癌細胞HT29的抑制作用及對Ⅱ相酶谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶的誘導(dǎo)水平,本實驗采用MTT法檢測分析不同濃度CGMP干預(yù)后HT29細胞的活力,并分析谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶的活性。
結(jié)果:(1) CGMP對結(jié)直腸癌大鼠體質(zhì)量影響沒有顯著性差異,CGMP可顯著抑制異型隱窩灶的形成,且異型隱窩灶個數(shù)呈劑量依賴性降低,CGMP對結(jié)直腸
5、癌大鼠內(nèi)毒素和活性氧簇的水平具有顯著的抑制作用,其抑制作用呈劑量依賴趨勢。(2)CGMP可以顯著抑制結(jié)直腸癌大鼠體內(nèi)Th1/Th2類細胞因子的失衡,且呈劑量依賴趨勢。(3)免疫組化檢測TFF3和VEGF的表達:TFF3在正常對照組高表達,VEGF在正常對照組低表達,與模型對照組相比,CGMP各劑量組促進了TFF3的表達,降低了VEGF的表達,且以中劑量效果最佳。(4) CGMP濃度在10-1~10-4mg/mL范圍內(nèi)時,對HT29細胞的
6、抑制作用處于上升趨勢。CGMP可以誘導(dǎo)谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶,其最佳作用時間為6h,最佳濃度為10-3 mg/mL。
結(jié)論:CGMP具有改善結(jié)直腸癌大鼠結(jié)腸組織損傷的功能,其機制為CGMP可以有效抑制結(jié)直腸癌大鼠體內(nèi)異型隱窩灶的形成,并呈劑量依賴性,而且CGMP可以下調(diào)大鼠體內(nèi)IL-4等Th2類細胞因子的異常升高,促進IL-2等Th1類細胞因子的分泌,改善大鼠體內(nèi)處于失衡狀態(tài)的細胞因子網(wǎng)絡(luò),同時還可以顯著抑制大鼠結(jié)腸黏膜VEG
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