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1、組蛋白去乙?;?HDACs)通常定位在細(xì)胞核中,通過調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄在神經(jīng)形成,細(xì)胞凋亡和可塑性中發(fā)揮關(guān)鍵作用。然而,Ⅰ類HDACs(HDAC1-3,HDAC8)在大腦發(fā)育過程中的亞細(xì)胞分布還不清楚。因此,我們使用非洲爪蟾(Xenopus laevis)作為模式生物,研究Ⅰ類HDACs在發(fā)育過程中的亞細(xì)胞定位情況。我們發(fā)現(xiàn),在34期的視頂蓋中,HDAC1和HDAC2不但在視頂蓋的細(xì)胞核中有分布,而且主要分布在線粒體中,并隨著大腦的發(fā)育逐漸
2、在細(xì)胞核中聚集。HDAC3在視頂蓋發(fā)育早期廣泛分布在線粒體、細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中,在發(fā)育后期則主要分布在細(xì)胞核。相比之下,HDAC8則廣泛定位于線粒體、細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。這些數(shù)據(jù)說明,Ⅰ類HDACs在爪蟾視頂蓋中的亞細(xì)胞分布是有差異的,HDAC1、HDAC2和HDAC3只是暫時(shí)性地出現(xiàn)在線粒體中。此外,我們觀察到早期視頂蓋細(xì)胞質(zhì)中的線粒體呈現(xiàn)球狀聚集,而后期細(xì)胞質(zhì)中的線粒體則呈細(xì)長狀均勻分布,線粒體中的組蛋白乙?;?H4K12)保持低水平活性
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