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文檔簡介
1、2009年4月豬源新型甲型H1N1流感病毒(swine-origin2009 A(H1N1)influenza viruses,2009(H1N1)Ⅳ)首先在墨西哥和美國出現(xiàn),并迅速在人群中傳播,對公共衛(wèi)生形成巨大威脅。2009(H1N1)Ⅳ是一個三源重組病毒,基因片段來源于不同的流感病毒,PB2,PA基因來源于禽流感,PB1來源于人流感,HA,NP,NS來源于經(jīng)典豬流感病毒,NA,M來源于禽源豬流感,與季節(jié)性流感病毒相比,人體對其抗原
2、性缺乏免疫力,因而迅速在全球范圍內(nèi)流行。
盡管造成2009(H1N1)Ⅳ大規(guī)模流行的因素復雜,但是2009(H1N1)Ⅳ具備氣源性傳播特征是該疫情大流行的主要原因。病毒一旦形成氣溶膠便會借助大氣流造成大面積迅速擴散。然而,該亞型病毒氣溶膠的發(fā)生、傳播及其感染機制知之甚少,并且對它的氣源性傳染還存在一些爭議。2011年初,山東地區(qū)的部分豬場出現(xiàn)了新型甲型H1N1流感的疫情。因此,本研究以豬源新型甲型H1N1流感病毒山東分離株
3、為研究對象,首先分析其八個片段的分子進化特點,旨在確定其遺傳學地位;然后以豚鼠為動物模型深入了解其在哺乳動物間通過空氣傳播的規(guī)律,目的是為有效防控新型甲型H1N1流感病毒在人際的傳播提供理論依據(jù)。
首先,我們對疑似病死豬進行病料采集以及病毒的分離鑒定;然后在序列測定的基礎上,利用MEGA軟件分析該分離病毒株(A/swine/Shandong/07/2011)的HA,NA,PB2,PB1,PA,NP,NS和M8個基因片段與其
4、它已公布序列的2009(H1N1)Ⅳ及其他相關流感病毒之間的進化關系進行分析。結(jié)果顯示,該株病毒八個片段的核酸序列與2009(H1N1)Ⅳ對應序列的同源性都大于99%,并且該毒株HA蛋白的裂解位點和優(yōu)先識別唾液酸α-2,6受體的位點與2009(H1N1)Ⅳ也高度一致,分別為PSIQSR↓ GLFGAI和190D、225 D。但是,與2009(H1N1)Ⅳ毒株的HA蛋白相比,A/swine/Shandong/07/2011 HA蛋白受體結(jié)
5、合位點處出現(xiàn)了重要的突變(Q226R)。然后,我們建立豚鼠的氣溶膠傳染模型,驗證2009(H1N1)Ⅳ形成氣溶膠及其氣源性傳染的特點。在該傳染模型中,A/swine/Shandong/07/2011能夠造成氣溶膠感染組實驗豚鼠的感染,但感染率比直接接觸組低。
本研究不僅為進一步研究2009(H1N1)Ⅳ的分子進化提供了重要信息;而且還證明了A/swine/Shandong/07/2011株具有形成病毒氣溶膠的能力,在實驗條
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