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文檔簡(jiǎn)介
1、我們使用自由基正離子鹽促進(jìn)下,實(shí)現(xiàn)了甘氨酸酯中α-N-(sp3)C-H鍵的催化氧化與2,3-二氫呋喃,通過串聯(lián)的Povaro v反應(yīng)、芳構(gòu)化、內(nèi)酯化過程,合成了一系列喹啉并內(nèi)酯類化合物。同時(shí),我們還初步研究了 N-烴基酰肼類化合物的氧化和甘氨酸酯類化合物的Friedel–Crafts反應(yīng)。具體內(nèi)容如下:
1.基于碎裂-重組策略的設(shè)計(jì),甘氨酸酯和二氫呋喃在TBPA?+/O2的促進(jìn)下通過串聯(lián)C-H鍵氧化、Povaro v反應(yīng)、芳構(gòu)
2、化和內(nèi)酯化,構(gòu)筑了一系列喹啉內(nèi)酯衍生物,為該類化合物的合成提供了一種很有效的方法。由于環(huán)的大小控制,二氫吡喃只得到環(huán)加成產(chǎn)物,并未發(fā)生內(nèi)酯化。
2.我們通過自由基正離子鹽引發(fā),在KI存在下,甘氨酸酯和二氫呋喃類化合物可以發(fā)生F-C反應(yīng),通過研究發(fā)現(xiàn)自由基正離子鹽和KI是一種溫和的Lewis酸催化體系,優(yōu)于碘單質(zhì)催化。
3.我們初步研究了N-烴基酰肼類化合物的C-H鍵氧化和其烯丙基化反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),N-烴基酰肼類化合物
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