MyoD、HGF、MGFmRNA動(dòng)態(tài)變化的研究停訓(xùn)小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞激活及其激活因子.pdf

1、研究目的：
　　本文章通過對(duì)停訓(xùn)小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞激活及其激活因子MyoD、HGF、MGFmRNA變化的研究，分析肌衛(wèi)星細(xì)胞激活及其激活因子在停訓(xùn)不同時(shí)相動(dòng)態(tài)變化的特征，為探討停止訓(xùn)練后失重骨骼肌廢用性萎縮的可能性始動(dòng)機(jī)制，以及因停止訓(xùn)練所引起的廢用性肌肉萎縮的治療和預(yù)防提供參考資料。
　　試驗(yàn)方法：
　　本研究中，選取健康雄性5周齡昆明小鼠48只，適應(yīng)環(huán)境和適應(yīng)跑臺(tái)訓(xùn)練各3天后，隨機(jī)分為安靜對(duì)照組（C組，n=8）和實(shí)

2、驗(yàn)組（E組，n=40）。實(shí)驗(yàn)組（E組，n=40），根據(jù)取材時(shí)間點(diǎn)的不同隨機(jī)分為停止訓(xùn)練0h實(shí)驗(yàn)組（E0組，n=8）、12h實(shí)驗(yàn)組（E1組，n=8）、24h實(shí)驗(yàn)組（E2組，n=8）、3d實(shí)驗(yàn)組（E3組，n=8）、7d實(shí)驗(yàn)組（E4組，n=8）。安靜對(duì)照組正?；\養(yǎng)8周，實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行8周遞增負(fù)荷跑臺(tái)訓(xùn)練，且最后一次停訓(xùn)后即刻，C組和E0組脫臼且取左右后肢股四頭肌。采用免疫組化、ELISA試驗(yàn)方法、RT-PCR法,測(cè)停訓(xùn)不同時(shí)間肌肉組織中肌衛(wèi)星細(xì)胞

3、激活(Pax7為激活標(biāo)記蛋白)及激活因子MyoD、HGF、MGFmRNA的表達(dá)；E1組、E2組、E3組、E4組8周運(yùn)動(dòng)后尾部懸吊，后肢離地，身體長(zhǎng)軸與水平夾角為30°，前肢自由活動(dòng)保證小鼠自由飲食飲水。E1組、E2組、E3組、E4組分別于停訓(xùn)尾部懸吊12h、24h、3d、7d做上述同樣取材和測(cè)試。把實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)輸入Microsoft Excel中存儲(chǔ)，建立數(shù)據(jù)庫(kù)，采用SPSS17.0 for windows軟件系統(tǒng)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，所有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

4、結(jié)果均以均值±標(biāo)準(zhǔn)差（x±SD）表示。C組、E0組、E1組、E2組、E3組、E4六組之間采用單因素方差（One-Way ANOVA）分析，并進(jìn)行后續(xù)檢驗(yàn)的多重比較（Post Hoc Multiple Comparisons），P＜0.05表示差異具有顯著性，P＜0.01表示差異具有非常顯著性。
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
　　8周遞增負(fù)荷跑臺(tái)停訓(xùn)不同時(shí)相小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞激活及激活因子的變化均呈先上升后下降趨勢(shì)。
　?。?）股四頭

5、肌總濕重體重比在停訓(xùn)24h達(dá)到最大值，且非常顯著性增加（P<0.01）；
　　（2）SC激活活性在停訓(xùn)12h達(dá)到峰值，且非常顯著性增加（P<0.01）；
　　(3)激活因子MyoD蛋白表達(dá)在停訓(xùn)24h達(dá)到峰值，且非常顯著性增加（P<0.01）；
　　（4）激活因子HGF含量在停訓(xùn)12h達(dá)到峰值，且非常顯著性增加（P<0.01）；
　?。?）激活因子MGFmRNA的表達(dá)在停訓(xùn)12h達(dá)到峰值，且非常顯著性增加（P<0

6、.01）。
　　結(jié)論：
　　(1)從小鼠骨骼肌濕重體重比相關(guān)指標(biāo)分析得出，停訓(xùn)24h此指標(biāo)達(dá)到最大值，之后肌肉濕重體重比呈下降趨勢(shì)直至停訓(xùn)7d基本完全恢復(fù)；
　　(2)從小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞激活角度分析得出，停訓(xùn)12h衛(wèi)星細(xì)胞活性達(dá)到峰值，之后開始降低直至7d基本完全恢復(fù)；
　　(3)從小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞激活因子動(dòng)態(tài)變化得出，停訓(xùn)不同時(shí)相各激活因子變化趨勢(shì)基本相似，停訓(xùn)12-24h期間均達(dá)到峰值，之后均呈下降趨勢(shì)。