LOXL2在臨床原發(fā)性肝癌中的作用研究.pdf

1、目的:肝細胞癌(HCC)是成人最常見的惡性腫瘤類型之一，盡管近年來在治療方面已經(jīng)取得了相當大的成果，但由于術(shù)后復發(fā)或肝內(nèi)轉(zhuǎn)移，死亡率仍然居高不下。因此，需要加強研究肝細胞癌侵襲轉(zhuǎn)移的分子機制，尋找預(yù)防和治療肝細胞癌新的靶點，降低患者的病死率及改善預(yù)后。LOX-樣蛋白2(LOXL2)是目前典型的、研究最全面的腫瘤重要調(diào)節(jié)者之一。最近，越來越多的證據(jù)表明LOXL2參與多種腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移，如結(jié)腸癌、食管癌、乳腺癌，并與預(yù)后不良有關(guān)。但LOX

2、L2與肝癌的相關(guān)研究仍很少。本研究是通過檢測LOXL2蛋白在臨床原發(fā)性肝癌中的表達，探討其與肝癌臨床特征之間的關(guān)系，以及其在肝癌侵襲、轉(zhuǎn)移中作用。
　　方法:收集大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院（大連，中國）2010年1月-2015年6月診斷為原發(fā)性肝癌患者80例。肝癌臨床和病理診斷、組織學分級、TNM分期符合2011年中國《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》的診斷標準。肝硬化患者進行Child-pugh分級。通過醫(yī)院病例查詢系統(tǒng)，查詢患者一般情況（性

3、別、年齡）、臨床信息(HBsAg、AFP、有無肝硬化、Child-pugh分級)和肝癌進程相關(guān)信息（腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目、有無鏡下癌栓、組織學分級、TNM分期），每部分各自進行相應(yīng)分組。使用免疫組化方法檢測標本癌組織與癌旁組織（距鄰近癌組織≤2cm）中LOXL2蛋白的表達情況。采用IPP軟件定量分析標本組織照片中LOXL2蛋白的表達，并應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)結(jié)果，比較LOXL2在相應(yīng)分組中癌組織及癌旁組織間的表達差異。

4、
　　結(jié)果:1.LOXL2蛋白主要在胞漿著色，且癌旁組織LOXL2蛋白表達高于癌組織，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　2.一般情況中，男性組癌旁組織LOXL2蛋白表達高于女性組，癌組織LOXL2蛋白表達低于女性組，差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05);年齡＜50歲組癌旁和癌組織LOXL2蛋白表達均高于年齡＞50歲組，差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　3.臨床信息中，HBsAg(+)組癌旁組織LOXL2蛋白

5、表達高于HBsAg(-)組，癌組織LOXL2蛋白表達低于HBsAg(-)組，差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05); AFP≥20ng/ml組癌旁和癌組織LOXL2蛋白表達均高于AFP＜20ng/ml組，差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05);有肝硬化組癌旁組織LOXL2蛋白表達高于無肝硬化組，癌組織LOXL2蛋白表達高低于無肝硬化組，差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05);Child-pugh分級A級組癌旁組織LOXL2蛋白表達高于B級組，癌組織

6、LOXL2蛋白表達低于B級組，差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　4.肝癌進程相關(guān)信息中，腫瘤數(shù)目≥2個組癌旁和癌組織LOXL2蛋白表達均高于1個組，差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05);腫瘤直徑組3癌旁組織LOXL2蛋白表達最高，組2癌組織LOXL2蛋白表達最高，3組間癌旁和癌組織差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05);有脈管癌栓組癌旁和癌組織LOXL2蛋白表達均高于無脈管癌栓組，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05);癌旁和癌組織L

7、OXL2蛋白的表達隨著組織學分級增高而逐漸增高，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);癌旁和癌組織LOXL2蛋白表達隨著TNM分期增加而逐漸增高，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　結(jié)論:1.LOXL2在原發(fā)性肝癌癌旁組織的表達高于癌組織，意味著LOXL2可能有助于侵襲、轉(zhuǎn)移。
　　2.LOXL2蛋白的表達與腫瘤的惡性程度相關(guān)，其表達隨著組織學分級、TNM分期的增高而逐漸增高，其高表達可能促進肝癌組織侵襲和轉(zhuǎn)移
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