燒傷大鼠創(chuàng)面成纖維細(xì)胞硫化氫-胱硫醚-γ-裂解酶體系變化的研究.pdf

1、目的：燒傷大鼠創(chuàng)面成纖維細(xì)胞硫化氫/胱硫醚-γ-裂解酶體系變化的研究。
　　方法：取大鼠燒傷創(chuàng)面成纖維細(xì)胞為研究對象，將78只健康SD大鼠隨機(jī)分為13組（正常對照組、生理鹽水組3d、7d、14d，NaHS組3d、7d、14d，PPG組3d、7d、14d，NaHS+PPG組3d、7d、14d），正常對照組不作任何干預(yù)，其余各組大鼠均人為制造5％深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面并取病理切片證實，空白對照組每天定時腹腔注射生理鹽水，NaHS組每天定時腹腔

2、注射NaHS溶液，PPG組每天定時腹腔注射炔丙基甘氨酸，NaHS+PPG組每天定時腹腔注射NaHS+炔丙基甘氨酸，傷后第3、7、14天分離燒傷大鼠創(chuàng)面成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)，測定細(xì)胞培養(yǎng)上清液中硫化氫的濃度、成纖維細(xì)胞中CSEmRNA基因相對表達(dá)水平和CSE蛋白相對表達(dá)量。
　　結(jié)果：在不同時相，測得各組硫化氫的濃度，生理鹽水組（NS3、NS7、NS14）與正常組對照均有明顯差異（P＜0.05）；NaHS組（N3、N7、N14）與生理

3、鹽水組（NS3、NS7、NS14）均有明顯差異（P＜0.05）；在同一時間點(diǎn)，PPG組（P3、P7、P14）與生理鹽水組（NS3、NS7、NS14）均無明顯差異（P＞0.05）；NaHS組（N3、N7、N14）與NaHS+PPG組（N＋P3、N＋P7、N＋P14）均有明顯差異（P＜0.05）；PPG組（P3、P7、P14）與NaHS+PPG組（N＋P3、N＋P7、N＋P14）均無明顯差異（P＞0.05）；細(xì)胞內(nèi)CSEmRNA變化情況:生

4、理鹽水組(NS3、NS7）與正常組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），生理鹽水組 NS14與正常組比較差異無顯著性（P＞0.05）；NaHS組（N3、N7、N14）與生理鹽水組（NS3、NS7、NS14）對比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；PPG組（P3、P7）與生理鹽水組（NS3、NS7）比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），PPG組P14與生理鹽水組NS14比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；在同一時間點(diǎn)，NaHS組（N3

5、、N7、N14）與NaHS+PPG組（N＋P3、N＋P7、N＋P14）差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；PPG組P3與NaHS+PPG組N＋P3比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），PGG組（P7、P14）與NaHS+PPG組（N＋P7、N＋P14）比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；H2S分泌過程中CSE蛋白合成情況，生理鹽水組（NS3、NS7、NS14）與正常組對照組對比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；在同一時間點(diǎn)， Na

6、HS組（N3、N7、N14）與生理鹽水組（NS3、NS7、NS14）對比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；PPG組（P3、P14）與生理鹽水組（NS3、NS14）比較均無明顯差異（P＞0.05），PPG組P7與生理鹽水組NS7比較有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜0.05）；NaHS組N3與NaHS+PPG組N＋P3比較無統(tǒng)計學(xué)差異（P＜0.05），NaHS組（N7、N14）與NaHS+PPG組（N＋P7、N＋P14）比較均有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜0.05

7、），NaHS組（N3）與NaHS+PPG組（N＋P3）比較無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞0.05）；PPG組（P3、P7）與NaHS+PPG組（N＋P3、N＋P7）比較均有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜0.05），PPG組（P14）與NaHS+PPG組（N＋P14）比較無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞0.05）。
　　結(jié)論：燒傷后大鼠創(chuàng)面成纖維細(xì)胞硫化氫/胱硫醚-γ-裂解酶體系功能降低。外源性硫化氫對成纖維細(xì)胞硫化氫/胱硫醚-γ-裂解酶體系具有促進(jìn)作用。PPG通過抑制成