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文檔簡介
1、目的:探討H2S對體外培養(yǎng)大鼠皮膚成纖維細(xì)胞增殖的影響。
方法:將大鼠皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)到對數(shù)生長期時制成單細(xì)胞懸液,其濃度為1×106/ml,以每孔1ml細(xì)胞懸液接種于12孔培養(yǎng)板中培養(yǎng)48h,用無胎牛血清DMEM培養(yǎng)基換液,培養(yǎng)24h使細(xì)胞同步化。將細(xì)胞分為空白組對照組(B組細(xì)胞懸液),實驗對照組(C組生理鹽水),NaHS(N1,N2,N3組),PPG(P1,P2,P3組),每組設(shè)三個復(fù)孔,分別加入200L含相應(yīng)濃度藥物的
2、DMEM培養(yǎng)基給予干預(yù),孵育24小時后制成單細(xì)胞懸液,計數(shù)調(diào)整濃度,固定、染色以標(biāo)準(zhǔn)程序用流式細(xì)胞儀檢測,結(jié)果用細(xì)胞周期擬合軟件ModFit分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用單因素方差分析(one-way ANOVA),檢驗水準(zhǔn)取α=0.05。
結(jié)果:24hS期細(xì)胞百分比(%)N1、N2和N3組與實驗對照組和空白對照組均無明顯差異(45.49±1.60、48.10±2.09、44.67±0.89%vs46.12±
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