天然維生素E中PAHs脫除技術(shù)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、多環(huán)芳烴(簡(jiǎn)稱(chēng)PAHs)是指由兩個(gè)或者兩個(gè)以上苯環(huán)線狀、角狀或簇狀排列形成的碳?xì)浠衔?,它們是廣泛存在于環(huán)境中的半揮發(fā)性有機(jī)污染物,具有致癌、致突變的作用。天然維生素E(Vitamin E)是脂溶性維生素的一種,又叫生育酚,是最主要抗氧化劑之一。主要是從食用植物油精煉過(guò)程中的副產(chǎn)物一脫臭餾出物中提取,成品中的多環(huán)芳烴在加工過(guò)程中被濃縮至較高的濃度。本文的目的是脫除天然維生素E中的PAHs,主要從以下幾個(gè)方面進(jìn)行了研究:
  首先建

2、立出了多環(huán)芳烴HPLC分離方法和分析條件:以0.05mL/min的流速進(jìn)樣40min后,用異丙醇以0.5mL/min的流速?zèng)_洗DACC色譜柱4min,將其中的維生素E及其它干擾物質(zhì)沖洗掉。之后再用乙腈以0.5mL/min的流速?zèng)_洗1h,收集在100mL的圓底燒瓶中,接著在35℃的水浴下將乙腈溶液通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至1mL左右,得到PAHs富集液。液相色譜分析條件,色譜柱:PAHs專(zhuān)用柱(4.6mmi.d.×250mm,5μm),柱溫:35

3、℃,流速:1.5mL/min,流動(dòng)的相組成:水/乙腈。梯度洗脫:0~5min,水/乙腈=1∶1;5~20min,50%~0%水,50%~100%乙腈;20~28min,100%乙腈,28~32min,0%~50%水,100%~50%乙腈。采用8次波長(zhǎng)切換進(jìn)行熒光檢測(cè)。進(jìn)樣量:20μL。
  在建立出的多環(huán)芳烴HPLC分析方法的基礎(chǔ)上,對(duì)天然維生素E中PAHs的脫除進(jìn)行了靜態(tài)吸附和動(dòng)態(tài)吸附的研究。在靜態(tài)吸附的研究中,通過(guò)對(duì)各個(gè)實(shí)驗(yàn)條

4、件的優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)用5倍于維生素E體積的無(wú)水乙醇溶解維生素E,加入10%活性炭C-2在25℃下,攪拌45min,對(duì)PAHs可以達(dá)到較好的脫除效果較好:對(duì)輕PAHs的脫除率達(dá)到48%以上,對(duì)重PAHs的脫除率達(dá)到98%以上,對(duì)總PAHs的脫出率達(dá)到88%以上,其中總PAHs的殘留量基本符合國(guó)際上的要求(小于10ppb),苯并(a)蒽含量小于2ppb。同時(shí)活性炭對(duì)維生素E的吸附作用不是很強(qiáng)。在動(dòng)態(tài)吸附的研究中,更側(cè)重于生產(chǎn)方面,只考察了α-VE

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