家蠶二分濃核病毒DNA聚合酶啟動子P97的相關研究.pdf

1、家蠶二分濃核病毒(Bombyx mori Bidensovirus，BmBDV)之前又稱為家蠶濃核病毒Ⅱ型(Bombyx mori Densovirus typeⅡ，BmDNV-Ⅱ)。該病毒能使家蠶罹患濃核癥，是首例動物二分DNA病毒。它主要感染家蠶中腸柱狀上皮細胞，造成家蠶的濃核癥。該病毒是直徑為22nm左右的二十面體球形顆粒，擁有獨立包裝的雙分子單鏈線性DNA(ssDNA)基因組，并且能夠編碼自身的DNA聚合酶。2012年國際病毒分

2、類委員會(ICTV)專門為該病毒設立了二分DNA病毒科，二分濃核病毒屬，并將其定為該屬的代表種。BmBDV是目前已知唯一的編碼DNA聚合酶的ssDNA病毒，DNA聚合酶的表達對該病毒的復制至關重要。而DNA聚合酶的相關研究，對于進一步的了解該病毒的復制機制具有重要意義。本研究主要是通過使用雙熒光素酶報告系統(tǒng)利用共轉染的方法，對該病毒DNA聚合酶啟動子的活性區(qū)域以及病毒或者宿主中存在的蛋白對DNA聚合酶啟動子活性的影響進行研究。
　

3、　 本實驗主要對以下幾個方面進行了研究:
　　 (1)病毒DNA聚合酶啟動子的克隆、活性鑒定及生物信息學分析。本研究中使用帶有接頭的引物，以病毒粒子作模板，擴增得到帶有該啟動子片段的螢火蟲熒光素酶表達載體，并通過與內參質粒共轉染的方法確定該病毒的DNA聚合酶啟動子區(qū)域位于其轉錄起始位點上游286bp。此外，使用轉錄元件分析軟件TESS進行分析，確定該片段中包含TATA box，SP1結合位點等啟動子特征性序列。
　　

4、(2)確定病毒的非結構蛋白(NS1、NS2)對DNA聚合酶啟動子活性的影響。分別構建帶有非結構蛋白NS1、NS2的瞬時表達載體，通過與構建的帶有P97啟動子的螢火蟲熒光素酶載體及內參質粒共轉染的方法，用化學發(fā)光檢測儀檢測共轉染的蛋白的表達對啟動子活性的影響。檢測結果顯示BmBDV非結構蛋白NS1、NS2均下調啟動子活性分別達到14.3％和15.9％。
　　 (3)確定病毒的結構蛋白VP對DNA聚合酶啟動子活性的影響。通過構建帶有

5、VP的瞬時表達載體及共轉染的方式，確定VP對該啟動子活性的影響。檢測結果顯示VP蛋白的表達能夠顯著的增強該啟動子的活性，使其活性升高了33.6％。
　　 (4)確定宿主轉錄因子BmTWIST是否對該病毒DNA聚合酶啟動子活性的影響。通過與上述相同的實驗方法，將構建的BmTWIST瞬時表達質粒與PGL3-P97及內參質粒共轉染，確定BmTWIST蛋白對P97啟動子活性的影響。檢測結果確定宿主家蠶BmTWIST蛋白的表達對DNA聚合