石斛合劑對胰島素抵抗肝細(xì)胞的影響及其作用機制.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：
　　 初步探討石斛合劑對胰島素抵抗肝細(xì)胞的作用及其機制，為石斛合劑的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　 方法：
　　 取對數(shù)生長期的肝細(xì)胞，5×10-5mol/L胰島素培養(yǎng)肝細(xì)胞24h，建立胰島素抵抗肝細(xì)胞模型后，石斛合劑含藥血清干預(yù)24h，再用3.5×10-5mol/L胰島素刺激3h，GLU-GOD-PAP法（葡萄糖氧化酶-過氧化物酶法）測培養(yǎng)液中殘存葡萄糖水平，計算胰島素敏感指數(shù);同法檢測加PI3

2、K抑制劑Wortmannin（終濃度為30nmol/L）后各組的胰島素敏感指數(shù);用蛋白印跡法檢測各組INS-R、PI3K、T-AKT及P-AKT等蛋白的表達(dá)量。
　　 結(jié)果：
　　 含藥血清模型組胰島素敏感指數(shù)較模型組明顯提高(P＜0.01)，但低于正常組(p＜0.05);加抑制劑后各組的胰島素敏感指數(shù)較對照組均明顯下降(p＜0.05)。含藥血清模型組INS-R、PI3K及P-AKT等蛋白的表達(dá)量較模型組顯著增加(p＜0

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