脂肪組織提取物對組織工程室內(nèi)構(gòu)建物早期血管形成及成脂化影響的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  本實驗擬將脂肪組織提取物注入到兔組織工程室內(nèi),通過對組織工程室內(nèi)滲出液進行生化檢測分析,揭示工程室內(nèi)環(huán)境的變化,而后觀察工程室內(nèi)構(gòu)建組織的組織學(xué)形態(tài)變化及血管化情況,探討通過加強早期的血管化,能否構(gòu)建較純化的工程化脂肪組織。
  方法:
  1、脂肪組織提取物對血管和脂肪生成的誘導(dǎo)
  利用兔腹股溝的脂肪組織,將其分離培養(yǎng)24小時,過濾,離心后提取上清液,ELISA檢測相關(guān)因子,并將脂肪來源于細胞、血

2、管內(nèi)皮細胞和成纖維細胞加入到中提取的脂肪組織提取物(ATE)中,觀察其對成脂化和成血管的作用
  2、脂肪組織提取物注入工程室內(nèi)觀察組織工程室內(nèi)構(gòu)建組織的變化
  構(gòu)建兔脂肪組織工程室模型,實驗組:在模型構(gòu)建后將脂肪組織提取物1周后注入一側(cè)工程室內(nèi),對照組:另一側(cè)注入等量的生理鹽水。分別于不同時間點觀察脂肪組織工程室構(gòu)建物的大體及組織學(xué)變化過程,并檢測脂肪組織工程室滲出液中細胞因子及生長因子的變化。
  3、統(tǒng)計學(xué)處理

3、
  數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差((x)±s)表示,使用統(tǒng)計軟件SPSS13.0進行數(shù)據(jù)處理。兩組之問比較采用配對t檢驗;不同時間點的差異采用協(xié)方差分析。P值小于0.05說明具有統(tǒng)計學(xué)意義。
  結(jié)果:
  1、脂肪組織提取物(ATE)加入到到聯(lián)合培養(yǎng)的血管內(nèi)皮細胞和成纖維細胞的培養(yǎng)基中,血管形成實驗顯示ATE組血管內(nèi)皮細胞形成連續(xù)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。ATE加入脂肪來源干細胞中(ASCs)的培養(yǎng)基中,油紅O染色顯示,ATE組ASCs在

4、無成脂誘導(dǎo)的情況下,細胞內(nèi)出現(xiàn)明顯的脂滴聚集。
  2、脂肪瓣的體積在注入ATE后3天、1周、2周、3周、4周、7周時,早期構(gòu)建組織成膠凍狀,后期軟組織表面可見明顯包膜形成,觸之較韌。注入ATE后,實驗組新生組織體積較對照組明顯增大
  3、在脂肪組織發(fā)展過程中開始階段,對照組組和實驗組均有大量新生小血管出現(xiàn)在間質(zhì)區(qū)域,實驗組組比對照組新產(chǎn)生的小血管密度大。隨著時間推移,對照組和實驗組注入組新生組織邊緣纖維沉積中有大量新生血

5、管島狀樣脂肪細胞新生,實驗組中邊緣纖維沉積中有大量的新生的幼稚脂肪細胞,而對照組中只有零散的分布,脂肪新生提前,并且血管化逐漸成熟。后期兩組新生組織已形成正常的脂肪組織小葉樣結(jié)構(gòu)。觀察構(gòu)建物的外層形成的薄膜發(fā)現(xiàn),實驗組新生脂肪組織邊緣包膜較對照組更薄,結(jié)構(gòu)排列更為規(guī)則
  4、CD31免疫組化發(fā)現(xiàn),早期血管新生和數(shù)量明顯增多,注入ATE后1周總的毛細血管的數(shù)量是最高的,并且實驗組較對照組多。
  結(jié)論:
  1、利用兔

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