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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
睡眠呼吸疾病(Sleep-disordered breathing,SDB)嚴(yán)重地危害人們的身體健康,目前認(rèn)為是機(jī)體多種全身疾病的源頭性疾病,為國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)界高度重視。臨床上以阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(Obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)最常見(jiàn),其以長(zhǎng)期睡眠時(shí)頻繁發(fā)生呼吸不暢或(和)呼吸短暫停止為特征,睡眠中反復(fù)發(fā)生間歇缺氧進(jìn)而導(dǎo)致患者多系統(tǒng)、多器官的損害
2、。通過(guò)制作一個(gè)穩(wěn)定、便利的符合OSAHS病理生理特征的慢性間歇性缺氧動(dòng)物模型,為進(jìn)一步深入研究OSAHS相關(guān)疾病的發(fā)生、發(fā)展提供一個(gè)可靠研究平臺(tái)。通過(guò)研究慢性間歇缺氧以及缺氧后復(fù)氧等因素,探討慢性間歇性缺氧所致炎癥因子以及復(fù)氧對(duì)大鼠糖代謝及骨骼肌葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4表達(dá)的影響,以期為臨床睡眠呼吸疾病患者糖代謝紊亂的治療提供理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:
選取24只SD雄性大鼠,隨機(jī)分為慢性間歇性缺氧組(chronicint
3、ermittent hypoxia group,CIH組)、復(fù)氧組(Removal ofhypoxia group,RH組)和空白組(unhandled control group,UC組),每組8只。CIH與RH組連續(xù)4周每日進(jìn)行8小時(shí)的間歇性缺氧實(shí)驗(yàn),每天9:00~17:00放入間歇缺氧艙內(nèi),向間歇性低氧艙循環(huán)交替充入壓縮氮?dú)狻⒖諝?,形成間歇低氧環(huán)境,進(jìn)而構(gòu)建慢性間歇性缺氧動(dòng)物模型;RH組4周間歇性缺氧實(shí)驗(yàn)結(jié)束后正常飼養(yǎng)2周,UC組
4、正常飼養(yǎng)。所有大鼠在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后抽取靜脈血分離血清,取大腿骨骼肌,分別用氧化酶-過(guò)氧化物酶法、放射免疫法、ELISA檢測(cè)血糖、血清胰島素及炎癥因子的變化;western blotting檢測(cè)骨骼肌GLUT-4蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:
?、俅笫罂崭寡?FBG),CIH組高于UC組與RH組(P<0.05),RH組高于UC組(P<0.05);
②血清胰島素(FINS)及胰島素抵抗指數(shù)(IIH),CIH組高于UC組與RH
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