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文檔簡介
1、目的:本研究擬采用多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白顯像劑(11C-CFT)和D2受體(11C-RAC)顯像劑觀察中藥姜黃素對帕金森(PD)大鼠的治療效果,以探討姜黃素對PD大鼠的保護(hù)作用及機(jī)制,為其臨床應(yīng)用提供依據(jù)。
方法:
1偏側(cè)PD模型制備:選用健康雄性SD大鼠80只,采用動物實驗用腦立體定位儀,用兩點單側(cè)注射法將6-羥基多巴胺(6-OHDA)注射至大鼠黑質(zhì)致密部(SNc),其中20只大鼠注射生理鹽水做為空白對照組。
2
2、行為學(xué)測試:術(shù)后兩周,在安靜環(huán)境下,將實驗大鼠放在平底鍋內(nèi),腹腔注射阿樸嗎啡(APO)(0.5mg/kg)誘發(fā)大鼠的旋轉(zhuǎn)行為,注藥后約5min,大鼠多以左側(cè)后肢為支撐點,原地轉(zhuǎn)動,首尾相接。待大鼠旋轉(zhuǎn)平穩(wěn),開始觀察并記錄大鼠旋轉(zhuǎn)次數(shù),計數(shù)30min內(nèi)旋轉(zhuǎn)圈數(shù)(總轉(zhuǎn)數(shù)≥210r/30min),平均旋轉(zhuǎn)圈數(shù)≥7r/min者視為完全成功模型。生理對照組大鼠無任何旋轉(zhuǎn)行為。
3實驗分組:將生理鹽水對照組大鼠和經(jīng)APO誘導(dǎo)篩選成功的大鼠
3、隨機(jī)分為三組,即生理鹽水對照組、模型組、姜黃素組,每組各18只。姜黃素組大鼠每天在同一時間點用姜黃素(劑量100mg/kg)灌胃1次/d,連續(xù)8周,另兩組大鼠每天在同一時間點用相同劑量的生理鹽水灌胃。
4實驗研究
(1)Micro PET/CT顯像:將APO誘導(dǎo)篩選成功的大鼠,通過尾靜脈注射3-4 mCi的11C-CFT,30min后,按5ml/kg體重腹腔注射質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的水合氯醛進(jìn)行麻醉,然后按大鼠注射的先后
4、順序分別行Micro PET/CT顯像,掃描黑質(zhì)位置20分鐘。以同樣的方法行11C-RAC顯像,觀察大鼠攝取顯像劑的情況,分別勾畫雙側(cè)紋狀體、小腦部位的感興趣區(qū),并測量其放射性計數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。
(2)氧化應(yīng)激實驗室檢查:取各組大鼠各6只,麻醉后將大鼠斷頭處死,輕輕剝離出毀損側(cè)腦組織,用精密電子天平稱重,用冰冷的勻漿液制成10%的勻漿,-80℃冰箱保存。待測腦組織勻漿中超氧化物歧化酶活性(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶活性(G
5、SH-PX)及丙二醛(MDA)含量多少,將所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。
(3)病理學(xué)檢查:取各組大鼠各6只,完整的剝離出大鼠的中腦組織(含黑質(zhì)、紋狀體),用4%多聚甲醛固定,24小時后,石蠟包埋,行常規(guī)HE染色及免疫組化染色測定各組黑質(zhì)區(qū)的酪氨酸羥化酶(TH)陽性神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)量,將所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。
(4)高效液相色譜檢查:取各組大鼠各6只,在冰盤上分離出雙側(cè)黑質(zhì)和紋狀體,將組織樣品進(jìn)行預(yù)處理,放在-80℃冰箱保
6、存。根據(jù)峰值面積計算其測定值,將所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。
結(jié)果:
1 Micro PET/CT顯像:姜黃素治療8w結(jié)束后第二天,各組大鼠均行11C-CFT顯像,顯像結(jié)果示:生理鹽水對照組大鼠較術(shù)后無明顯變化,仍表現(xiàn)為右側(cè)基底節(jié)區(qū)放射性分布對稱,感興趣區(qū)(ROI)計數(shù)無明顯變化;模型組大鼠右側(cè)基底節(jié)區(qū)放射性計數(shù)較術(shù)后有所增加;姜黃素組大鼠右側(cè)紋狀體區(qū)攝取較前明顯增加,ROI計數(shù)有明顯升高。
2氧化應(yīng)激結(jié)果:生
7、理鹽水組和模型組比較,模型組大鼠GSH-PX、SOD活性明顯下降,MDA含量明顯升高,P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義,認(rèn)為兩個組別間具有統(tǒng)計學(xué)意義;姜黃素組和模型組大鼠比較,姜黃素組大鼠GSH-PX、SOD活性升高,MDA含量有所下降,較生理鹽水對照組GSH-PX、SOD活性下降,MDA含量有所升高,P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義,認(rèn)為兩個組別間具有統(tǒng)計學(xué)意義。
3病理學(xué)結(jié)果:將模型組與正常對照組相比,黑質(zhì)區(qū)的TH免疫反應(yīng)陽性細(xì)胞的數(shù)目缺
8、失了約71%,有明顯的下降,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);姜黃素組與模型組相比,TH陽性細(xì)胞數(shù)目明顯高于PD模型組(P<0.05),但仍低于生理鹽水對照組的TH陽性細(xì)胞數(shù)目(P<0.05)。
4高效液相色譜檢查:模型組大鼠紋狀體內(nèi)多巴胺神經(jīng)元(DA)的含量與生理鹽水對照組相比明顯下降,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);姜黃素組DA含量較PD模型組明顯增加(P<0.05),其含量仍低于正常對照組,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)
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