金屬離子(鈷、鉻)對單核-巨噬細胞表達RANK的影響及其機制的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：探討Cr3+、Co2+對體外培養(yǎng)的小鼠單核-巨噬細胞(RAW264.7)的細胞毒性以及刺激單核-巨噬細胞表達核因子κB受體活化子(RANK)在人工關(guān)節(jié)術(shù)后引起骨溶解的分子生物學(xué)機制。
　　 方法：在體外培養(yǎng)單核-巨噬細胞(RAW264.7)。用Co2+、Cr3+分別干預(yù)單核-巨噬細胞，不同時間用噻唑藍(MTT)比色法檢測其細胞活性。將細胞分為5組：A組為單純單核-巨噬細胞，B組為單核-巨噬細胞+500 mg/LCr3+，C

2、組為單核-巨噬細胞+500 mg/L Cr3+20μmol/L SP600125，D組為單核-巨噬細胞+10 mg/LCo2+，E組為單核-巨噬細胞+10 mg/L Co2++20μmol/L SP600125。用半定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCK)在24 h、48 h檢測各組細胞的RANK mRNA的表達量。
　　 結(jié)果：與A組相比，B組和D組都能使單核-巨噬細胞的細胞活力明顯下降。在24 h、48 h時，Co2+和Cr

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