局部微環(huán)境(免疫學(xué))改變對(duì)外周神經(jīng)損傷修復(fù)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、研究目的：
　　 探究外周神經(jīng)損傷后，“血-神經(jīng)屏障”破壞，局部免疫環(huán)境改變情況下，影響外周神經(jīng)損傷修復(fù)的分子生物學(xué)機(jī)制，為臨床上制定更有特異性和有效的治療方案提供依據(jù)。
　　 研究方法：
　　 將44只Wistar大鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(n=20)，假手術(shù)組(n=20)和正常對(duì)照組(n=4)，實(shí)驗(yàn)組橫斷右側(cè)坐骨神經(jīng)后，行神經(jīng)外膜端端吻合；假手術(shù)組僅游離出坐骨神經(jīng)，然后關(guān)閉切口；正常對(duì)照組不做任何處理。于術(shù)后1，2，

2、4周時(shí)取術(shù)側(cè)坐骨神經(jīng)，H-E染色并采用SABC免疫組化方法檢測(cè)坐骨神經(jīng)內(nèi)髓磷脂堿性蛋白(MBP)、軸突生長(zhǎng)抑制因子(NOGO-a)、多肽轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β)的表達(dá)，并對(duì)染色結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　 研究結(jié)果：
　　 各組以及各時(shí)間點(diǎn)坐骨神經(jīng)內(nèi)髓磷脂堿性蛋白(MBP)均有明顯表達(dá)，但以實(shí)驗(yàn)組表達(dá)最為強(qiáng)烈；在實(shí)驗(yàn)組各時(shí)間點(diǎn)坐骨神經(jīng)內(nèi)MBP的陽(yáng)性表達(dá)強(qiáng)度1周>2周>4周；MBP的表達(dá)強(qiáng)度盡管有差異，但統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(Q檢驗(yàn)

3、)差異無(wú)顯著性意義。TGF-β在正常組組織細(xì)胞表達(dá)弱陽(yáng)性；在對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組，TGF-β均有明顯表達(dá)，但隨時(shí)間推移逐漸降低；經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(Q檢驗(yàn))，組內(nèi)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。NOGO-a在正常組及對(duì)照組組織細(xì)胞中幾乎無(wú)表達(dá)；實(shí)驗(yàn)組坐骨神經(jīng)內(nèi)NOGO-a陽(yáng)性表達(dá)：1周<2周>4周；經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(Q檢驗(yàn))，組內(nèi)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 研究結(jié)論：
　　 1.各組以及各時(shí)間點(diǎn)坐骨神經(jīng)內(nèi)髓磷脂堿性蛋白(MBP)均有明顯表達(dá)，但

4、以實(shí)驗(yàn)組表達(dá)最為強(qiáng)烈；
　　 2.TGF-β在正常組組織細(xì)胞表達(dá)弱陽(yáng)性；在對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組，TGF-β均有明顯表達(dá)，但隨時(shí)間推移逐漸降低；
　　 3.NOGO-a在正常組及對(duì)照組組織細(xì)胞中幾乎無(wú)表達(dá)；實(shí)驗(yàn)組坐骨神經(jīng)內(nèi)NOGO-a陽(yáng)性表達(dá)：1周<2周>4周：
　　 4.神經(jīng)損傷后髓磷脂堿性蛋白(MBP)與多肽轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β)同時(shí)促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)，而軸突生長(zhǎng)抑制因子(NOGO-a)高表達(dá)稍滯后，在于保證神經(jīng)修復(fù)生