鹽酸厄洛替尼的合成及工藝優(yōu)化.pdf

1、近20年來，全球癌癥病人的數(shù)量日漸增多，如何預防和治療癌癥引起了醫(yī)藥界科學家們的關注。隨著腫瘤學、病理學等學科的發(fā)展，腫瘤發(fā)生的機理得以闡明，調(diào)控細胞內(nèi)的信號傳導通路成為抗腫瘤研究的新思路。
　　表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor，EGFR)是人表皮生長因子受體(human epidermal growth factor receptor，HER)家族中的一員，是近幾年來抗腫瘤研究的

2、熱點。迄今為止，人們已經(jīng)開發(fā)了多種阻斷HER信號的策略，其中單克隆抗體能夠阻斷HER受體細胞外區(qū)域與其配體結(jié)合;酪氨酸激酶抑制劑能夠抑制HER受體細胞內(nèi)蛋白激酶的活性。目前已有數(shù)個單克隆抗體(cetuximab,trastuzumab等)與酪氨酸激酶抑制劑（gefitinib，erlotinib，lapatinib等）上市，通過阻斷HER信號達到腫瘤治療的目的。
　　鹽酸厄洛替尼(erlotinib hydrochloride)是

3、EGFR酪氨酸激酶抑制劑，臨床上用于既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌(Non-small cell lung cancer，NSCLC)的三線治療。
　　該論文以2-氨基-4，5-二（2-甲氧基乙氧基）苯甲酸乙酯鹽酸鹽為原料，縮合成環(huán)，氯代后和間氨基苯乙炔反應生成鹽酸厄洛替尼粗品，然后經(jīng)過精制得到鹽酸厄洛替尼精制品。該工藝路線反應條件溫和，收率高，不使用一類試劑及其它對環(huán)境和操作人員易產(chǎn)生危害的試劑，

4、副產(chǎn)物少，后處理簡單，易于進行工業(yè)化生產(chǎn)。
　　該論文對選定的合成路線進行了工藝驗證，并對合成工藝條件進行優(yōu)化。合成工藝中涉及的中間體的結(jié)構(gòu)都經(jīng)過質(zhì)譜，核磁共振氫譜的確證。該合成工藝路線所得到的鹽酸厄洛替尼精制品經(jīng)高效液相色譜(highperformance liquidchromatography，HPLC)測定純度高達99.8％，且最大單雜小于0.1％。厄洛替尼的化學結(jié)構(gòu)通過紫外可見吸收光譜(ultraviolet-visib

5、le spectrophotometry，UV)、紅外吸收光譜（infrared spectrophotometry, IR）、核磁共振譜(nuclear magneticresonance，NMR)、高分辨質(zhì)譜（high resolution mass spectrum，HRMS）進行確證，且X-射線粉末衍射（x-ray powder diffraction, XRPD）顯示該工藝制備的鹽酸厄洛替尼為結(jié)晶型固體。此外，論文對鹽酸厄洛替