氨基糖苷類抗生素卡那霉素B的微生物轉(zhuǎn)化.pdf

1、卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素，它具有抗菌譜廣、殺菌作用強等特點，但由于其具有較強的腎、耳毒性，從而限制了它在臨床中的應用，人們嘗試利用化學半合成與微生物轉(zhuǎn)化的方法對卡那霉素進行結(jié)構改造，并獲得了一系列高效、低毒的氨基糖苷類抗生素。微生物轉(zhuǎn)化反應具有高度的區(qū)域選擇性和立體選擇性，對于用一般化學催化劑無法進行的反應，用微生物轉(zhuǎn)化的方法則可以順利，在進行卡那霉素B的微生物轉(zhuǎn)化研究中，我們從臺灣海峽海底沉積物中分離得到五株對卡那霉素B具有轉(zhuǎn)化

2、作用的菌株，選取了其中轉(zhuǎn)化率較高的一株菌，編號為FIM10-2207作為代表菌株進行了深入研究，菌種分類學研究表明它與棘橙小單孢菌（Micromonospora echinoaurantiaca）類似。研究了小單孢菌FIM10-2207對卡那霉素B的生物轉(zhuǎn)化條件并從轉(zhuǎn)化發(fā)酵液中分離、純化出了微生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物。理化性質(zhì)和LC-MS，NMR等波譜分析研究表明產(chǎn)物的化學結(jié)構為1,3″-二乙?；敲顾谺。它的體外抗菌活性比卡那霉素B要低，為我們