版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
1.探討麥芽酚鋁暴露對(duì)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞miR-29a、miR-29b1、BACE1和Aβ1-42表達(dá)的影響;
2.通過(guò)建立高表達(dá)miR-29a或miR-29b1的細(xì)胞模型,進(jìn)一步探討miR-29a和miR-29b1在鋁致Aβ沉積過(guò)程中對(duì)BACE1表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。
3.通過(guò)對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞體外干預(yù)實(shí)驗(yàn),探討NF-κB在鋁致miR-29a和miR-29b1異常表達(dá)中的作用。
方法:
1
2、.取新生24 h內(nèi)的SD大鼠乳鼠的皮質(zhì)進(jìn)行原代神經(jīng)元培養(yǎng),培養(yǎng)至第三天時(shí)加入10μmol/L的阿糖胞苷,應(yīng)用免疫組化法檢測(cè)神經(jīng)元特異性表達(dá)蛋白Neuron-specific classⅢβ–Tublin的表達(dá)來(lái)進(jìn)行神經(jīng)元純度檢測(cè)。應(yīng)用不同濃度麥芽酚鋁染毒大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞,劑量分別為空白對(duì)照組(0μmol/L)、低劑量組(20μmol/L)、中劑量組(40μmol/L)、高劑量組(80μmol/L)4組,繼續(xù)培養(yǎng)24 h收集細(xì)胞和細(xì)胞上
3、液,RT-PCR檢測(cè)miR-29a、miR-29b1、BACE1 mRNA表達(dá)水平, ELISA法檢測(cè)BACE1蛋白、Aβ1-42含量。
2.采用慢病毒感染實(shí)驗(yàn)方法將外源性的miR-29a或miR-29b1轉(zhuǎn)入皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞,以建立高表達(dá)細(xì)胞模型。實(shí)驗(yàn)分組分別為:空白對(duì)照組、單獨(dú)染鋁組(包括低劑量組(20μmol/L)、中劑量組(40μmol/L)、高劑量組(80μmol/L))、轉(zhuǎn)染陰性組、目的基因轉(zhuǎn)染組,目的基因轉(zhuǎn)染組完成
4、轉(zhuǎn)染后進(jìn)行麥芽酚鋁染毒,分別為轉(zhuǎn)染陽(yáng)性對(duì)照組、低劑量組、中劑量組和高劑量組。繼續(xù)培養(yǎng)24h后收集各組細(xì)胞和細(xì)胞上液,RT-PCR檢測(cè)BACE1 mRNA表達(dá)水平,ELISA法檢測(cè)BACE1蛋白、Aβ1-42含量。
3.培養(yǎng) HEK293細(xì)胞系,并采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染技術(shù)將外源性的 miR29a或miR-29b1轉(zhuǎn)染入細(xì)胞,建立高表達(dá)細(xì)胞模型。實(shí)驗(yàn)分組分別為:空白對(duì)照組、單獨(dú)染鋁組(包括低劑量組(100μmol/L)、中劑量組(200
5、μmol/L)、高劑量組(400μmol/L))、轉(zhuǎn)染陰性組、目的基因轉(zhuǎn)染組,目的基因轉(zhuǎn)染組完成轉(zhuǎn)染后進(jìn)行麥芽酚鋁染毒,分別為轉(zhuǎn)染陽(yáng)性組、低劑量組、中劑量組和高劑量組。繼續(xù)培養(yǎng)24h后收集各組細(xì)胞和細(xì)胞上液,RT-PCR檢測(cè)BACE1 mRNA表達(dá)水平,ELISA法檢測(cè)BACE1蛋白、Aβ1-42含量。
4.培養(yǎng)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞,分別選擇NF-κB激動(dòng)劑(TPA)和抑制劑(PDTC)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)分組分別為:空白對(duì)
6、照組、NF-κB激動(dòng)劑組(1μM)、NF-κB抑制劑組(50μM)、麥芽酚鋁染毒組(40μM)、麥芽酚鋁+NF-κB抑制劑組,繼續(xù)培養(yǎng)24h后收集各組細(xì)胞和細(xì)胞上液,RT-PCR檢測(cè)miR-29a、miR-29b1、BACE1 mRNA表達(dá)水平,ELISA法檢測(cè)BACE1蛋白、Aβ1-42含量。
結(jié)果:
1.培養(yǎng)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞并進(jìn)行免疫組化實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),神經(jīng)元細(xì)胞純度達(dá)到95%。應(yīng)用不同劑量麥芽酚鋁染毒原代神經(jīng)元細(xì)胞
7、后,隨著染毒濃度的增加,BACE1 mRNA和BACE1蛋白表達(dá)量明顯增加,與對(duì)照組相比,中、高劑量組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;Aβ1-42水平明顯增加,中、高劑量組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;miR-29a和miR-29b1表達(dá)量不同程度下降,與對(duì)照組相比,低劑量組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,中、高劑量組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.分別對(duì)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞轉(zhuǎn)染miR-29a和miR-29b1后發(fā)現(xiàn),與空白對(duì)照組相比,轉(zhuǎn)染陰性組BACE1 mRNA、BACE
8、1蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化,轉(zhuǎn)染陽(yáng)性組BACE1 mRNA、BACE1蛋白表達(dá)下降,但BACE1 mRNA下降無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,BACE1蛋白下降有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與同等劑量單獨(dú)染鋁組相比,轉(zhuǎn)染后聯(lián)合麥芽酚鋁染毒組BACE1 mRNA、BACE1蛋白表達(dá)下降,低劑量組下降無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,中、高劑量組下降有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與空白對(duì)照組相比,轉(zhuǎn)染陰性組Aβ1-42水平無(wú)明顯變化,轉(zhuǎn)染陽(yáng)性組Aβ1-42水平降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與同等劑量單獨(dú)染鋁組相比,轉(zhuǎn)染后
9、聯(lián)合麥芽酚鋁染毒組Aβ1-42水平明顯降低,低劑量組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,中、高劑量組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法將外源性的miR-29a和miR-29b1分別轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞36h后,經(jīng)RT-PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)miR-29a和miR-29b1的相對(duì)表達(dá)量分別達(dá)到427和480倍,轉(zhuǎn)染完成后麥芽酚鋁染毒24h。其結(jié)果顯示,與空白對(duì)照組相比,單獨(dú)染鋁組BACE1 mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)量明顯升高,轉(zhuǎn)
10、染陰性組BACE1mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)量無(wú)明顯變化,轉(zhuǎn)染miR-29a各組BACE1 mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)降低,但BACE1 mRNA降低無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,BACE1蛋白和Aβ1-42降低有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;轉(zhuǎn)染miR-29b1各組BACE1 mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)都降低;與同等劑量單獨(dú)染鋁組相比,轉(zhuǎn)染miR-29a或miR-29b1后聯(lián)合麥芽酚鋁染毒組BACE1 mRNA、BACE
11、1蛋白和Aβ1-42表達(dá)量都明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
4.對(duì)皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞干預(yù)實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),與空白對(duì)照組相比,NF-κB激動(dòng)劑組和單獨(dú)麥芽酚鋁染毒組miR-29a、miR-29b1表達(dá)下降;NF-κB抑制劑組miR-29a、miR-29b1表達(dá)升高,但miR29a升高有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,miR-29b1升高無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與單獨(dú)麥芽酚鋁染毒組相比,麥芽酚鋁染毒聯(lián)合NF-κB抑制劑組miR-29a、miR-29b1表達(dá)升高。與空白對(duì)照
12、組相比, NF-κB激動(dòng)劑組和單獨(dú)麥芽酚鋁染毒組BACE1 mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)量明顯升高;NF-κB抑制劑組BACE1 mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)量降低,但BACE1 mRNA降低無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,BACE1蛋白和Aβ1-42降低有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與單獨(dú)麥芽酚鋁染毒組相比,麥芽酚鋁染毒聯(lián)合NF-κB抑制劑組BACE1 mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)量降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:<
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- MiR29在鋁致腦內(nèi)Aβ沉積過(guò)程中的作用.pdf
- miR-423、miR-18b、miR-129在老齡小鼠心衰過(guò)程中的表達(dá).pdf
- 體外循環(huán)過(guò)程中肺保護(hù)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 體外膜肺氧合過(guò)程中全身炎癥反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 硅在鋁酸鈉溶液快速分解過(guò)程中的行為.pdf
- 實(shí)驗(yàn)教師在實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中的總結(jié)與思考
- 反義微小miR-29b對(duì)體外膀胱癌細(xì)胞生長(zhǎng)的作用.pdf
- miRNA-132在移植排斥過(guò)程中作用的體外研究.pdf
- 一氧化氮在人精子體外獲能過(guò)程中作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 在閱讀過(guò)程中互惠教學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- miR--125b和miR--221在J亞群禽白血病病毒感染過(guò)程中作用機(jī)制研究.pdf
- mGluR1在鋁致神經(jīng)毒性機(jī)制中的作用.pdf
- miR-382在小鼠腭板發(fā)生過(guò)程中的作用機(jī)制研究.pdf
- MiR-18a,miR-145和miR-495在小鼠胰腺發(fā)育過(guò)程中抑制Ptfla的表達(dá).pdf
- 血清miR-19b、miR-29c在鼻咽癌診斷中的作用及其分子通路初探.pdf
- NHE1和miR-29b在糖尿病內(nèi)皮功能異常中的作用及藥物干預(yù)研究.pdf
- miR590在腎纖維化過(guò)程中的作用及機(jī)制.pdf
- 稀土在鋁硅合金變質(zhì)處理過(guò)程中的行為.pdf
- miR-101和miR-125a-5P在LPS誘導(dǎo)THP-1巨噬細(xì)胞自噬過(guò)程中的作用.pdf
- miR-21在糖尿病腎病發(fā)病過(guò)程中的作用及其機(jī)制研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論