2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  1.探討麥芽酚鋁暴露對(duì)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞miR-29a、miR-29b1、BACE1和Aβ1-42表達(dá)的影響;
  2.通過(guò)建立高表達(dá)miR-29a或miR-29b1的細(xì)胞模型,進(jìn)一步探討miR-29a和miR-29b1在鋁致Aβ沉積過(guò)程中對(duì)BACE1表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。
  3.通過(guò)對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞體外干預(yù)實(shí)驗(yàn),探討NF-κB在鋁致miR-29a和miR-29b1異常表達(dá)中的作用。
  方法:
  1

2、.取新生24 h內(nèi)的SD大鼠乳鼠的皮質(zhì)進(jìn)行原代神經(jīng)元培養(yǎng),培養(yǎng)至第三天時(shí)加入10μmol/L的阿糖胞苷,應(yīng)用免疫組化法檢測(cè)神經(jīng)元特異性表達(dá)蛋白Neuron-specific classⅢβ–Tublin的表達(dá)來(lái)進(jìn)行神經(jīng)元純度檢測(cè)。應(yīng)用不同濃度麥芽酚鋁染毒大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞,劑量分別為空白對(duì)照組(0μmol/L)、低劑量組(20μmol/L)、中劑量組(40μmol/L)、高劑量組(80μmol/L)4組,繼續(xù)培養(yǎng)24 h收集細(xì)胞和細(xì)胞上

3、液,RT-PCR檢測(cè)miR-29a、miR-29b1、BACE1 mRNA表達(dá)水平, ELISA法檢測(cè)BACE1蛋白、Aβ1-42含量。
  2.采用慢病毒感染實(shí)驗(yàn)方法將外源性的miR-29a或miR-29b1轉(zhuǎn)入皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞,以建立高表達(dá)細(xì)胞模型。實(shí)驗(yàn)分組分別為:空白對(duì)照組、單獨(dú)染鋁組(包括低劑量組(20μmol/L)、中劑量組(40μmol/L)、高劑量組(80μmol/L))、轉(zhuǎn)染陰性組、目的基因轉(zhuǎn)染組,目的基因轉(zhuǎn)染組完成

4、轉(zhuǎn)染后進(jìn)行麥芽酚鋁染毒,分別為轉(zhuǎn)染陽(yáng)性對(duì)照組、低劑量組、中劑量組和高劑量組。繼續(xù)培養(yǎng)24h后收集各組細(xì)胞和細(xì)胞上液,RT-PCR檢測(cè)BACE1 mRNA表達(dá)水平,ELISA法檢測(cè)BACE1蛋白、Aβ1-42含量。
  3.培養(yǎng) HEK293細(xì)胞系,并采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染技術(shù)將外源性的 miR29a或miR-29b1轉(zhuǎn)染入細(xì)胞,建立高表達(dá)細(xì)胞模型。實(shí)驗(yàn)分組分別為:空白對(duì)照組、單獨(dú)染鋁組(包括低劑量組(100μmol/L)、中劑量組(200

5、μmol/L)、高劑量組(400μmol/L))、轉(zhuǎn)染陰性組、目的基因轉(zhuǎn)染組,目的基因轉(zhuǎn)染組完成轉(zhuǎn)染后進(jìn)行麥芽酚鋁染毒,分別為轉(zhuǎn)染陽(yáng)性組、低劑量組、中劑量組和高劑量組。繼續(xù)培養(yǎng)24h后收集各組細(xì)胞和細(xì)胞上液,RT-PCR檢測(cè)BACE1 mRNA表達(dá)水平,ELISA法檢測(cè)BACE1蛋白、Aβ1-42含量。
  4.培養(yǎng)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞,分別選擇NF-κB激動(dòng)劑(TPA)和抑制劑(PDTC)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)分組分別為:空白對(duì)

6、照組、NF-κB激動(dòng)劑組(1μM)、NF-κB抑制劑組(50μM)、麥芽酚鋁染毒組(40μM)、麥芽酚鋁+NF-κB抑制劑組,繼續(xù)培養(yǎng)24h后收集各組細(xì)胞和細(xì)胞上液,RT-PCR檢測(cè)miR-29a、miR-29b1、BACE1 mRNA表達(dá)水平,ELISA法檢測(cè)BACE1蛋白、Aβ1-42含量。
  結(jié)果:
  1.培養(yǎng)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞并進(jìn)行免疫組化實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),神經(jīng)元細(xì)胞純度達(dá)到95%。應(yīng)用不同劑量麥芽酚鋁染毒原代神經(jīng)元細(xì)胞

7、后,隨著染毒濃度的增加,BACE1 mRNA和BACE1蛋白表達(dá)量明顯增加,與對(duì)照組相比,中、高劑量組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;Aβ1-42水平明顯增加,中、高劑量組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;miR-29a和miR-29b1表達(dá)量不同程度下降,與對(duì)照組相比,低劑量組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,中、高劑量組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  2.分別對(duì)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞轉(zhuǎn)染miR-29a和miR-29b1后發(fā)現(xiàn),與空白對(duì)照組相比,轉(zhuǎn)染陰性組BACE1 mRNA、BACE

8、1蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化,轉(zhuǎn)染陽(yáng)性組BACE1 mRNA、BACE1蛋白表達(dá)下降,但BACE1 mRNA下降無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,BACE1蛋白下降有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與同等劑量單獨(dú)染鋁組相比,轉(zhuǎn)染后聯(lián)合麥芽酚鋁染毒組BACE1 mRNA、BACE1蛋白表達(dá)下降,低劑量組下降無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,中、高劑量組下降有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與空白對(duì)照組相比,轉(zhuǎn)染陰性組Aβ1-42水平無(wú)明顯變化,轉(zhuǎn)染陽(yáng)性組Aβ1-42水平降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與同等劑量單獨(dú)染鋁組相比,轉(zhuǎn)染后

9、聯(lián)合麥芽酚鋁染毒組Aβ1-42水平明顯降低,低劑量組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,中、高劑量組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  3.采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法將外源性的miR-29a和miR-29b1分別轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞36h后,經(jīng)RT-PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)miR-29a和miR-29b1的相對(duì)表達(dá)量分別達(dá)到427和480倍,轉(zhuǎn)染完成后麥芽酚鋁染毒24h。其結(jié)果顯示,與空白對(duì)照組相比,單獨(dú)染鋁組BACE1 mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)量明顯升高,轉(zhuǎn)

10、染陰性組BACE1mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)量無(wú)明顯變化,轉(zhuǎn)染miR-29a各組BACE1 mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)降低,但BACE1 mRNA降低無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,BACE1蛋白和Aβ1-42降低有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;轉(zhuǎn)染miR-29b1各組BACE1 mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)都降低;與同等劑量單獨(dú)染鋁組相比,轉(zhuǎn)染miR-29a或miR-29b1后聯(lián)合麥芽酚鋁染毒組BACE1 mRNA、BACE

11、1蛋白和Aβ1-42表達(dá)量都明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  4.對(duì)皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞干預(yù)實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),與空白對(duì)照組相比,NF-κB激動(dòng)劑組和單獨(dú)麥芽酚鋁染毒組miR-29a、miR-29b1表達(dá)下降;NF-κB抑制劑組miR-29a、miR-29b1表達(dá)升高,但miR29a升高有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,miR-29b1升高無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與單獨(dú)麥芽酚鋁染毒組相比,麥芽酚鋁染毒聯(lián)合NF-κB抑制劑組miR-29a、miR-29b1表達(dá)升高。與空白對(duì)照

12、組相比, NF-κB激動(dòng)劑組和單獨(dú)麥芽酚鋁染毒組BACE1 mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)量明顯升高;NF-κB抑制劑組BACE1 mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)量降低,但BACE1 mRNA降低無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,BACE1蛋白和Aβ1-42降低有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與單獨(dú)麥芽酚鋁染毒組相比,麥芽酚鋁染毒聯(lián)合NF-κB抑制劑組BACE1 mRNA、BACE1蛋白和Aβ1-42表達(dá)量降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  結(jié)論:<

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