健側(cè)頸7移位術(shù)治療臂叢神經(jīng)損傷前后中樞可塑性的基礎(chǔ)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:探討大鼠健側(cè)頸7神經(jīng)根移位術(shù)治療臂叢神經(jīng)損傷術(shù)前和術(shù)后不同階段神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白(GAP-43)的mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)變化及其與健側(cè)頸7移位后相應(yīng)中樞可塑性的關(guān)系。
   方法:SPF級(jí)雌性成年SD大鼠126只,分為對(duì)照組和手術(shù)組,左側(cè)肢體為損傷修復(fù)側(cè),手術(shù)側(cè)肢體對(duì)側(cè)為對(duì)側(cè)大腦皮層。同時(shí)設(shè)正常對(duì)照組(control)。于術(shù)后1d,3d,1w,2w,1m,3m,6m,10m及control共9個(gè)時(shí)段,采用行為學(xué)觀察和肌電圖進(jìn)行

2、電生理學(xué)檢測(cè)證實(shí)修復(fù)組造模成功,取雙側(cè)前肢相應(yīng)投射區(qū)大腦皮質(zhì)組織,然后運(yùn)用免疫熒光染色對(duì)大腦皮層腦可塑性標(biāo)志物進(jìn)行初步定性定位(n=18),再通過實(shí)時(shí)定量RT-PCR技術(shù)和WesternBlotting定量分析大鼠健側(cè)頸7神經(jīng)根移位術(shù)治療臂叢神經(jīng)損傷術(shù)前和術(shù)后不同階段前肢臂叢投射區(qū)域的大腦皮層組織GAP-43在mRNA和蛋白表達(dá)水平的變化。
   結(jié)果:1、RT-PCR分析結(jié)果顯示臂叢損傷未修復(fù)組雙側(cè)大腦皮層前肢投射區(qū)域GAP-

3、43mRNA的相對(duì)表達(dá)量為術(shù)后第1d開始升高,第3d達(dá)到高峰,持續(xù)約1w與正常組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義差異(P<0.05),然后逐漸降低,與正常組無顯著性差異。臂叢損傷修復(fù)組雙側(cè)大腦皮層前肢投射區(qū)GAP-43mRNA的相對(duì)表達(dá)量為術(shù)后第1d開始升高,第3d達(dá)到高峰,持續(xù)約1w與正常組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義差異(P<0.05).然后逐漸降低與正常組無顯著性差異,術(shù)后伴隨患肢部分功能恢復(fù)再度出現(xiàn)表達(dá)量增高,至術(shù)后6m達(dá)到高峰與正常對(duì)照組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義差異(P<0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論