鉬基分子篩加氫脫硫催化劑的研制.pdf

1、以MoS2為活性組分、Co/Ni的硫化物為助活性組分和比表面積高、孔徑分布窄、孔道長(zhǎng)程有序的MCM-41為載體制備的鉬基分子篩加氫脫硫催化劑具有較高的加氫脫硫催化活性，為生產(chǎn)清潔輕質(zhì)燃料提供了可能。本論文以ZSM-5為硅鋁源合成了水熱穩(wěn)定性改善的MCM-41，等體積浸漬法制備了NiMo/MCM-41和CoMo/MCM-41催化劑，考察了催化劑的加氫脫硫活性，并通過(guò)N2物理吸附、X-射線衍射對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
　　通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)

2、考察了χ(NaOH)/χ(SiO2)、χ(CTAB)/χ(SiO2)、pH值、晶化時(shí)間、晶化溫度等對(duì)合成分子篩MCM-41的影響。影響分子篩相對(duì)有序度的條件依次為：晶化溫度＞χ(NaOH)/χ(SiO2)＞pH值＞χ(CTAB)/χ(SiO2)＞晶化時(shí)間。選擇χ(NaOH)/χ(SiO2)0.8～1.1、χ(CTAB)/χ(SiO2)0.2～0.3、pH值9.7～10.5、晶化時(shí)間4～48h、晶化溫度80～110℃制備了水熱穩(wěn)定性改善的

3、MCM-41。
　　等體積浸漬法分別制備了Ni/Mo比、Co/Mo比為0～0.8的NiMo/MCM-41、CoMo/MCM-41催化劑，分別以含1ω％二苯并噻吩的十氫萘溶液、含0.5ω％4，6-二甲基二苯并噻吩的十氫萘溶液、催化裂化柴油為樣本，通過(guò)固定床微反裝置評(píng)價(jià)了加氫脫硫催化劑的反應(yīng)活性。Ni/Mo或Co/Mo比為0.6時(shí)催化劑的活性最高，5MPa、320～380℃，氫油比=700～800、WHSV=30～38h-1，NiMo

4、/MCM-41、CoMo/MCM-4l催化劑可分別脫除十氫萘溶液中99％以上的二苯并噻吩、99％以上的4，6-二甲基二苯并噻吩和十氫萘溶液中98％以上的二苯并噻吩、98％以上的4，6-二甲基二苯并噻吩；5MPa、320～380℃、氫油比=400～450、WHSV=2.5～3.0h-1，NiMo/MCM-41、CoMo/MCM-4催化劑可分別脫除硫含量0.31ω％的催化裂化柴油中96％、95％以上的硫，表現(xiàn)出具有良好的加氫脫硫活性。