卟啉側(cè)鏈聚合物激發(fā)態(tài)動力學(xué)及反飽和吸收雙穩(wěn)態(tài)研究.pdf

1、一、聚合物發(fā)光二極管的研制成功，已經(jīng)引發(fā)了人們對共軛聚合物研究的強(qiáng)烈興趣。在這篇論文中，我們運(yùn)用Forster共振能量轉(zhuǎn)移理論詳細(xì)地計算了兩種新型卟啉側(cè)鏈聚合物，卟啉丙烯酸酯．苯乙烯共聚物(P[(por)A-S])和卟啉丙烯酸酯-丙烯腈共聚物(P[(por)A-AN])，在不同聚合物分子濃度、不同卟啉側(cè)鏈濃度的飛秒時間相關(guān)的熒光光譜所展示的熒光衰變行為。定量地解釋p[(por)A-AN]和P[(por)A-S]的超快熒光衰變行為，得到結(jié)

2、論如下： 1)卟啉側(cè)鏈濃度X∶Y=1∶369的P[(pot)A-S]薄膜分子，聚合物分子濃度是100wt﹪、50wt﹪的鏈內(nèi)和鏈間都存在超過50﹪的Ffrster能量轉(zhuǎn)移引發(fā)的雙分子衰變。而卟啉側(cè)鏈濃度X∶Y=1∶369，分子濃度為10wt﹪時，約有50﹪的F6rster能量轉(zhuǎn)移引起的雙分子衰變。 2)對聚合物分子濃度100wt.﹪、50wt.﹪，側(cè)鏈濃度X∶Y=1∶960的P[(por)A-S]樣品，只有分子鏈間有雙分

3、子作用。分子濃度10wt.﹪，側(cè)鏈濃度X∶Y=1∶960的樣品，還存在旋轉(zhuǎn)能量轉(zhuǎn)移作用。 3)基激締合物的熒光光譜使得熒光物質(zhì)的發(fā)射光相對于其單體的發(fā)射光譜產(chǎn)生明顯的紅移。 4)卟啉側(cè)鏈濃度為X∶Y=1∶465的P[(por)A-AN]共聚物分子，因存在吸電子能力較強(qiáng)的氰基基團(tuán)(CN)，以致Forster雙分子衰變理論在側(cè)鏈濃度為X∶Y=1∶465時，高分子濃度和低分子濃度都不適用。 5)卟啉側(cè)鏈濃度X∶Y=1∶

4、666的P[(por)A-AN]激發(fā)態(tài)衰變比側(cè)鏈濃度X∶Y=1∶465時更符合Forster雙分子衰變理論。 6)CN吸電子基團(tuán)的存在使得P[(por)A-AN]共聚物更易形成基激締合物，基激締合物的發(fā)射光譜使不同聚合物分子濃度、不同側(cè)鏈濃度的P[(por)A-AN]光譜產(chǎn)生紅移。 二、本文先根據(jù)偶氮苯化合物光致異構(gòu)的理論模型，分析了偶氮苯分子順式構(gòu)象與反式構(gòu)象的有效吸收截面比值m，以及從順式構(gòu)象到反式構(gòu)象的熱馳豫常數(shù)K