已閱讀1頁，還剩55頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文利用葡萄球菌特異性基因16S rRNA、金黃色葡萄球菌屬特異性coa基因、甲氧西林耐藥性mecA基因以及腸毒素sea、seb、sec基因為檢測靶點,開發(fā)了一種能同時檢測金黃色葡萄球菌甲氧西林抗性和腸毒素A、B、C的多重PCR方法。并通過對71株金黃色葡萄球菌和51株非金黃色葡萄球菌菌株進(jìn)行檢測,來評價該方法的性能。16S rRNA和coa基因在金黃色葡萄球菌中出現(xiàn)率100％(71/71),腸毒素sea基因出現(xiàn)率47.9%(34/71
2、),seb基因的出現(xiàn)率5.6%(4/71),sec基因的出現(xiàn)率8.5%(6/71),甲氧西林抗性基因mecA的出現(xiàn)率為39.4%(28/71)。本方法檢測金黃色葡萄球菌DNA的靈敏度為104.5 pg/PCR,菌落靈敏度為2.4×103 CFU/ml。檢測準(zhǔn)確率為98.6%。可在3-4小時之內(nèi)完成包括鑒定金黃色葡萄球菌、鑒定金黃色葡萄球菌甲氧西林抗性和鑒定金黃色葡萄球菌A、B、C三種腸毒素等5項指標(biāo)。本研究還采用基因芯片技術(shù),在多重PC
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 應(yīng)用基因芯片檢測食品中金黃色葡萄球菌.pdf
- 金黃色葡萄球菌eap基因克隆表達(dá)及雙重PCR檢測方法建立.pdf
- 金黃色葡萄球菌耐藥基因多重PCR快速檢測體系的建立及其臨床應(yīng)用.pdf
- PCR技術(shù)檢測乳品中金黃色葡萄球菌研究.pdf
- LAMP法檢測金黃色葡萄球菌.pdf
- 金黃色葡萄球菌肺炎
- RT-PCR檢測金黃色葡萄球菌活菌研究.pdf
- 原料乳中金黃色葡萄球菌的分離及PCR檢測.pdf
- 多重PCR檢測沙門菌、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的研究.pdf
- 多為金黃色葡萄球菌感染
- 實驗動物金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌和肺支原體多重PCR檢測方法的建立與初步應(yīng)用.pdf
- 項目四金黃色葡萄球菌檢測革蘭氏染色
- PCR技術(shù)檢測肉及肉制品中金黃色葡萄球菌研究.pdf
- 實驗動物金黃色葡萄球菌LAMP檢測方法的建立及初步應(yīng)用.pdf
- 金黃色葡萄球菌反向線性雜交探針檢測方法的建立及應(yīng)用.pdf
- 金黃色葡萄球菌危害評估報告
- 金黃色葡萄球菌感染防治策略
- 安徽省部分醫(yī)院金黃色葡萄球菌的耐藥性檢測及耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的檢測和基因分型.pdf
- 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌mrsa檢測熒光pcr法
- 金黃色葡萄球菌表面蛋白表達(dá)及菌體檢測方法初步建立.pdf
評論
0/150
提交評論