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文檔簡介
1、目的:本實驗通過研究慢性心力衰竭患者經(jīng)不同劑量培哚普利治療后血清8-iso-PGF2α水平變化,以血清NT-proBNP為參照物,探討慢性心力衰竭患者8-iso-PGF2α與心室重構(gòu)改變的相關(guān)性,揭示8-iso-PGF2α在心力衰竭發(fā)病過程中的作用,為明確心力衰竭的發(fā)病機制提供理論依據(jù),探討培哚普利治療心衰8-iso-PGF2α途徑的可能性和較大劑量ACEI治療心衰的可行性和安全性。
方法:本實驗將68例慢性心力衰竭患者及42
2、例健康體查者為研究對象,心衰患者入院后用洋地黃、利尿劑、擴血管藥物、小劑量β受體阻滯劑進行抗心衰治療,較小劑量組在此基礎(chǔ)上加服培哚普利4mg/d治療,較大劑量組在此治療基礎(chǔ)上加服培哚普利8mg/d,療程為8周,收集對照者、治療組患者肘靜脈血液3ml,經(jīng)EDTA-Na2抗凝處理后,在4℃下用高速臺式離心機以2500轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速離心10分鐘,將血漿分離后分別保存于-80℃冰箱中待測。用ELISA法對所有標(biāo)本進行檢測,測定其血清NT-proB
3、NP及8-iso-PGF2α濃度;用彩色多普勒超聲診斷儀對所有研究對象進行檢測,測定其左心室收縮功能指標(biāo),包括左室射血分?jǐn)?shù)、左室收縮末期內(nèi)徑和左室舒張末期內(nèi)徑。8周后再次收集心衰患者清晨空腹肘靜脈血液再次測定血清NT-proBNP和8-iso-PGF2α的濃度及測量左心室收縮功能指標(biāo)。對所有測量值的統(tǒng)計分析通過應(yīng)用SPSS13.0版統(tǒng)計軟件來進行。
結(jié)果:1.心衰組患者血清NT-proBNP、8-iso-PGF2α水平較對照組
4、有明顯升高(P<0.001);2.隨心衰嚴(yán)重程度的加重患者血清NT-proBNP、8-iso-PGF2α水平逐級升高,且各組間差異有顯著性(P<0.001);3.心衰組患者治療前后血清8-iso-PGF2α水平與NT-proBNP水平呈正相關(guān)(P<0.001);4.較大劑量組血清NT-proBNP、8-iso-PGF2α下降水平顯著高于較小劑量組(P<0.05);5.較大劑量組與較小劑量組LVEDD、LVESD下降水平和LVEF升高水平
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