未折疊蛋白反應(yīng)相關(guān)基因ATF6、GRP78、XBP1在人類肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及其相關(guān)的臨床意義.pdf

1、目的：探討未折疊蛋白反應(yīng)相關(guān)基因ATF6、GRP78、XBP1在人類肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及其與腫瘤發(fā)展及預(yù)后可能存在的關(guān)系。
　　 方法：通過(guò)免疫組化方法觀察100例手術(shù)切除的肝癌組織細(xì)胞及32例非肝癌細(xì)胞中GRP78(glucose regulated protein of 78)、ATF6(activating transcription factor 6)的表達(dá)，并應(yīng)用RT-PCR技術(shù)定量的分析對(duì)比XBP1(X-box bin

2、ding protein 1，XBPl)兩種不同的亞型在正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中的分布情況，并用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)其結(jié)果進(jìn)行分析。
　　 結(jié)果：可見(jiàn)GRP78在HCC細(xì)胞中表達(dá)的陽(yáng)性率為70％，在非肝癌細(xì)胞中表達(dá)的陽(yáng)性率為37.5％（P＜0.05），在高、中、低分化的肝癌細(xì)胞中表達(dá)的陽(yáng)性率分別為44％、57％、87％，病理低分化組陽(yáng)性率高于中、高分化組（P<0.05），Ⅰ～Ⅱ期陽(yáng)性率為41.7％，Ⅲ～Ⅳ期陽(yáng)性率78.9％（P<0.05）。

3、
　　 ATF6在HCC細(xì)胞中表達(dá)的陽(yáng)性率為64％，在非肝癌細(xì)胞中表達(dá)的陽(yáng)性率為31.25％（P＜0.05）在高、中、低分化的肝癌細(xì)胞中表達(dá)的陽(yáng)性率分別為33.3％、40％、88.4％。病理低分化組陽(yáng)性率高于中、高分化組（P<0.05），Ⅰ～Ⅱ期陽(yáng)性率為33.3％，Ⅲ～Ⅳ期陽(yáng)性率為73.7％。GRP78與ATF6的表達(dá)隨著腫瘤細(xì)胞惡性程度和侵襲性的提高，表達(dá)增加。
　　 Real-time PCR結(jié)果顯示，XBP1-s基