H-,2-O-,2-誘導的氧化應激損傷中CR的調控效應及SIRT1、SIRT3的表達.pdf

1、目的：
　　 采用H2O2誘導的PC12細胞氧化應激損傷模型，探討熱量限制(caloricrestriction，CR)對PC12細胞的效應，同時檢測SIRT1和SIRT3的表達變化，希望為抗神經(jīng)元的氧化應激損傷提供新的作用靶點，從而為延緩自由基或ROS所致神經(jīng)元的損傷甚至預防和治療神經(jīng)元退行性疾病提供新的理論依據(jù)。
　　 方法：
　　 1.細胞分為4組：分別為高糖組(Control組)、CR組(低糖組)、過氧化

2、氫加CR組(H2O2+CR組)、過氧化氫組(H2O2組)。
　　 2.用含不同濃度H2O2的培養(yǎng)基培養(yǎng)PC12細胞，并利用四氮唑藍檢測法(MTT法)確定一個對于細胞損傷較小且效果最好的藥物濃度作為氧化應激源。
　　 3.采用TUNEL法檢測細胞的凋亡變化；
　　 4.免疫熒光染色方法檢測SIRT1、SIRT3的表達與定位；
　　 5.分別提取各實驗組細胞內RNA和蛋白質，進行逆轉錄PCR和Western

3、blot檢測，檢測不同實驗組間SIRT1、SIRT3及總Caspase3的表達變化情況。
　　 結果：
　　 1.過氧化氫誘導的細胞氧化應激損傷中CR的保護效應
　　 60μmol H2O2作用下，H2O2組中的PC12細胞活力與正常對照組比較可維持在70％以上；而120μmol H2O2作用下細胞活力顯著降低。因此，我們采用60μmol濃度的H2O2作為氧化應激源觀察CR的效應。60、120μmol H2O2作

4、用下，CR+H2O2組細胞生存率顯著高于H2O2組，且組間具有統(tǒng)計學差異，從而表明CR具有抗H2O2誘導的PC12細胞氧化應激損傷的效應。
　　 2.TUNEL凋亡染色檢測細胞凋亡率
　　 我們采用TdT介導的dUTP缺口末端標記技術(TUNEL法)檢測細胞凋亡。結果顯示60μmol H2O2作用6h后，其凋亡率顯著較CR+H2O2多，即細胞核中棕色顆粒樣物質顯著增多。可見CR可有效的延緩氧化應激誘導的PC12細胞凋亡。

5、
　　 3.免疫熒光檢測PC12細胞內SIR1和SIRT3的表達
　　 檢測SIRT1的表達中，紅色顆粒樣物質為SIRT1蛋白，可于細胞核和細胞漿中表達，且主要于細胞漿中表達。檢測SIRT3的表達中，紅色顆粒樣物質為SIRT3蛋白，綠色顆粒狀物質為線粒體標記的抗體，紅色和綠色熒光可完全重疊變?yōu)辄S色顆粒狀物質，可見SIRT3為一種線粒體蛋白。
　　 4.Western blot檢測SIRT1和SIRT3的表達

6、>　　 我們采用Western blot來定量檢測細胞內SIRT1和SIRT3的表達變化。與Control組比較，CR組中SIRT1和SIRT3表達升高(p＜0.05)；H2O2組中SIRT1和SIRT3蛋白表達下降(p＜0.05)；與H2O2組比較，CR+H2O2中SIRT1和SIRT3表達上升(p＜0.05)。
　　 5.mRNA水平檢測SIRT1和SIRT3的表達
　　 我們采用RT-PCR檢測SIRT1和SIR

7、T3的mRNA表達水平。與蛋白表達水平類似，與Control組比較，CR組中SIRT1和SIRT3表達升高(p＜0.05)，H2O2組中SIRT1和SIRT3表達下降(p＜0.05)。與H2O2組比較，CR+H2O2組中SIRT1和SIRT3表達上升(p＜0.05)。
　　 6.Western blot檢測PC12細胞Caspase-3蛋白
　　 我們采用細胞內總Caspase-3蛋白的表達變化來檢測氧化應激損傷中凋亡的

8、變化情況。實驗分三組：Control組，H2O2組，H2O2+CR組。在H2O2作用下，細胞內總Caspase-3表達增高(p＜0.05)，而在H2O2+CR組中，Caspase-3表達較H2O2組顯著下降(p＜0.05)。在過氧化氫誘導的氧化應激損傷中，細胞內Caspase-3活性顯著增高，而CR可有效的減少Caspase-3的激活。
　　 結論：
　　 1、CR具有抗過氧化氫誘導的氧化應激損傷的效應，同時也可有效的延