多發(fā)性骨髓瘤患者CKS1B、MCL1基因高表達(dá)與CDC14A基因缺失及其臨床意義.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩87頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:1號(hào)染色體異常是多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者中最常見(jiàn)的染色體異常之一,多表現(xiàn)為1號(hào)染色體長(zhǎng)臂(1q)擴(kuò)增和短臂(1p)的缺失,與病人預(yù)后差、生存期短有關(guān)。本研究目的是為了探討1q21擴(kuò)增與相應(yīng)片段包含的CKS1B基因、MCL1基因高表達(dá)及1p21缺失與相應(yīng)片段包含的CDC14A基因缺失表達(dá)情況,其與患者臨床特征、實(shí)驗(yàn)室特征、預(yù)后之間的關(guān)系,為指導(dǎo)臨床治療、評(píng)估預(yù)后及進(jìn)一步研究分層治療和靶向治療提供理論基礎(chǔ)。
  方法:
 

2、 1.MM患者CD138磁珠分選后富集的漿細(xì)胞采用間期熒光原位雜交(i-FISH)技術(shù)檢測(cè)染色體1q21擴(kuò)增、1p21缺失、13q缺失、IgH重排。
  2.CD138磁珠分選后富集的漿細(xì)胞采用實(shí)時(shí)定量多聚酶鏈反應(yīng)(RQ-PCR)方法檢測(cè)CKS1B、MCL1及CDC14AmRNA水平表達(dá)。
  3.免疫組織化學(xué)法(IHC)檢測(cè)CKS1B、MCL1及CDC14A蛋白水平表達(dá)。
  根據(jù)實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)果結(jié)合臨床資料、實(shí)驗(yàn)室特征

3、、治療反應(yīng)和生存期之間的差異,分析其表達(dá)的意義。
  結(jié)果:
  1.MM患者中染色體1q21擴(kuò)增、1p21缺失表達(dá)率為56.1%(37/66)、26.8%(15/56),1q21擴(kuò)增在初治組中明顯高于復(fù)發(fā)/難治組。
  2.MM患者中CKS1B mRNA與MCL1 mRNA高表達(dá)率分別為23.3%(14/60)與61.7%(37/60),初治組及難治/復(fù)發(fā)組表達(dá)無(wú)差異。
  3.CKS1B蛋白、MCL1蛋白高表

4、達(dá)率分別為87.5%(35/40)、42.9%(15/35);CDC14A蛋白缺失表達(dá)率為69.2%(27/39)。其中MCL1蛋白高表達(dá)在初治組中明顯高于復(fù)發(fā)/難治組,CKS1B蛋白高表達(dá)、CDC14A蛋白缺失表達(dá)在初治組及難治/復(fù)發(fā)組表達(dá)無(wú)差異。
  4.1q21擴(kuò)增患者的骨髓漿細(xì)胞比例相對(duì)更高、乏力、骨痛、感染相對(duì)常見(jiàn),伴隨染色體13q缺失;CKS1B mRNA高表達(dá)組中患者肌酐水平相對(duì)降低,骨痛、感染相對(duì)常見(jiàn)。MCL1蛋白

5、高表達(dá)在DS3期患者中更為多見(jiàn),感染常見(jiàn)。染色體1p21缺失在DS3期患者中常見(jiàn),CDC14A蛋白缺失表達(dá)與IgH重排、IL-6分泌水平相關(guān)。
  5.MM患者CKS1B mRNA與蛋白表達(dá),CKS1B mRNA與MCL-1 mRNA高表達(dá), CKS1B蛋白與MCL-1蛋白高表達(dá)有明顯相關(guān)性。
  6.本次研究中無(wú)論采用單因素或多因素研究,均未發(fā)現(xiàn)染色體1q21擴(kuò)增、CKS1B基因高表達(dá)、MCL1基因高表達(dá)、1p21缺失及C

6、DC14A蛋白缺失表達(dá)在中國(guó)人MM中存在較差預(yù)后的提示意義。
  7.對(duì)于1q21正常、1p21正常、CKS1BmRNA高表達(dá)或伴有CDC14A蛋白缺失表達(dá)的患者,其長(zhǎng)期生存可能通過(guò)包含沙利度胺的化療方案得到改善。
  結(jié)論:
  1.染色體1q21擴(kuò)增、1p21缺失是MM細(xì)胞遺傳學(xué)異常的常見(jiàn)改變,1q21擴(kuò)增與MM的疾病進(jìn)展有關(guān)。
  2.MCL1蛋白高表達(dá)與MM的疾病進(jìn)展有關(guān)。
  3.首次聯(lián)合檢測(cè)了M

7、M患者中CKS1B與MCL1基因表達(dá),明確了CKS1BmRNA與MCL1 mRNA高表達(dá),CKS1B蛋白與MCL1蛋白高表達(dá)存在相關(guān)性。
  4.首次檢測(cè)MM患者CDC14A蛋白缺失表達(dá)情況,發(fā)現(xiàn)CDC14A蛋白缺失表達(dá)患者常伴隨IgH重排、IL-6水平升高。
  5.染色體1q21擴(kuò)增、CKS1B基因高表達(dá)、MCL1基因高表達(dá)、1p21缺失及CDC14A蛋白缺失表達(dá)與中國(guó)人MM的總體生存和無(wú)進(jìn)展生存無(wú)關(guān),需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論