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文檔簡介
1、目的:觀察鈣離子,鎂離子對非選擇性陽離子通道(TRPA1)以及單點突變對通道(L906C)整流的影響,進一步探討TRPA1整流的分子機制。為TRPA1的深入研究作進一步探討。
方法:通過單點突變將L906亮氨酸突變?yōu)榘牍獍彼?,?jīng)PCR擴增,測序正確的產(chǎn)物轉(zhuǎn)染到大腸桿菌中表達,然后提取通道質(zhì)粒。將單點突變后的通道質(zhì)粒與攜帶綠色熒光蛋白的質(zhì)粒按照9∶1共轉(zhuǎn)到HEK293細胞中表達24-36小時后,再進行電生理檢測,實驗過程中采用A
2、ITC使通道激活。通過替換細胞內(nèi)外的二價陽離子(鈣離子和鎂離子)觀察二價陽離子對通道電流和電容的影響。
結(jié)果:
(1)野生型TRPA1上位于通道蛋白離子選擇性區(qū)域的L906單點突變?yōu)榘腚装彼岷?,通道整流方向發(fā)生了翻轉(zhuǎn)。野生型為外向整流通道,L906C翻轉(zhuǎn)為內(nèi)向整流通道。野生型TRPA1和單點突變型L906C在-100mV和+100mV電壓下,所測電流比值分別為0.47±0.07(n=7)和3.25±0.11(n=4)
3、。
(2)二價陽離子(Ca2+和Mg2+)對TRPA1野生型和L906C單點突變型通道的整流有增強作用。但二價陽離子(Ca2+和Mg2+)不能改變通道的整流方向。
(3) L906C單點突變型在正電壓下時呈電壓和時間依賴性的失活。
(4) TRPA1抑制劑HC030031和釕紅(RR)在單點突變L906C上的抑制效應曲線較TRPA1野生型右移。
結(jié)論:
單點突變L906C使通道外向整流特
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