TRPA1在母嬰分離大鼠的內(nèi)臟高敏感發(fā)生中的作用.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  采用母嬰分離大鼠,觀察大鼠背根神經(jīng)節(jié)中瞬時(shí)感受器電位錨蛋白-1(TRPA1)表達(dá)變化,及其與內(nèi)臟感覺(jué)敏感性、脊髓背角降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)和P物質(zhì)(SP)表達(dá)水平的關(guān)系,探討TRPA1在母嬰分離大鼠內(nèi)臟高敏感性發(fā)生中的作用。
  方法:
  按析因設(shè)計(jì),將32只新生雄性SD大鼠隨機(jī)分為4組,每組8只。A1B1組:正常飼養(yǎng)+結(jié)直腸擴(kuò)張(CRD)前腹腔注射生理鹽水;A1B2組:正常飼養(yǎng)+CRD前腹腔注射釕

2、紅;A2B1組:母嬰分離+CRD前腹腔注射生理鹽水;A2 B2組,母嬰分離+CRD前腹腔注射釕紅。大鼠成年后進(jìn)行 CRD來(lái)觀察腹壁撤退反射(AWR)和腹外斜肌肌電(EEOA)的檢測(cè),取遠(yuǎn)端結(jié)腸組織進(jìn)行HE檢測(cè),并用免疫組化觀察L6-S1節(jié)段背根神經(jīng)節(jié)中的TRPA1和相應(yīng)脊髓背角中CGRP、SP的表達(dá)。
  結(jié)果:
  (1)母嬰分離可以使大鼠受CRD刺激時(shí)AWR評(píng)分升高,母嬰分離對(duì)AWR評(píng)分影響的主效應(yīng)在CRD壓力40~80

3、mmHg時(shí),均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p值分別為0.036、0.009、0.027)。CRD前腹腔注射釕紅可以降低AWR評(píng)分,釕紅對(duì)AWR評(píng)分影響的主效應(yīng)在CRD壓力40~60mmHg時(shí),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p值分別為0.036、0.039)。CRD壓力20~80mmHg時(shí)母嬰分離和釕紅對(duì)AWR評(píng)分的影響無(wú)顯著性交互作用(p值分別為0.361、0.128、0.352、0.130);
  (2)母嬰分離可以使大鼠在受CRD刺激時(shí)EEOA值升高,主效

4、應(yīng)在CRD壓力為40~80mmHg時(shí),均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p值分別為0.000、0.000、0.000)。CRD前腹腔注射釕紅可降低EEOA值,主效應(yīng)在60~80mmHg時(shí),均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p值分別為0.003、0.039)。CRD壓力20~80mmHg時(shí)母嬰分離和釕紅對(duì)EEOA值的影響無(wú)顯著性交互作用(p值分別為0.744、0.931、0.062、0.572);
  (3)母嬰分離可以使TRPA1和CGRP、SP的平均光密度值升高,

5、其主效應(yīng)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p值分別為0.001、0.000、0.000)。CRD前腹腔注射釕紅對(duì)TRPA1和CGRP、SP的平均光密度值影響的主效應(yīng)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p值分別為0.186、0.509、0.579)。母嬰分離和釕紅對(duì)TRPA1和CGRP、SP的影響均無(wú)顯著性交互作用(p值分別0.321、0.936、0.777);
  (4)TRPA1與CGRP、SP、AWR評(píng)分、EEOA值之間分別存在正相關(guān)關(guān)系(p均<0.05)。

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